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奥拉西坦溶栓药物有哪些,奥拉西坦是什么药

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奥拉西坦是什么药通用名：吡拉西坦片曾用名：脑复康片、吡乙酰胺片、乙酰胺吡咯烷酮片英文名：PIRACETAMTABLETS拼音名：PILAXITANPIAN本品主要成份为：吡拉西坦 。
其化学名称为：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺 。分子式：C6H10N2O2分子量：142 。
16药品类别：脑血管病用药适应症：适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍 。也可用于儿童智能发育迟缓 。
性状：本品为白色片药理作用：⑴药效学：吡拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物，具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害，改善学习、记忆和回忆能力 。可以改善由缺氧造成的逆行性遗忘 。
它影响胆碱能神经原兴奋传递，促进乙酰胆碱合成 。此外，还可以增加多巴胺的释放，增加记忆能力 。
⑵药动学：口服吡拉西坦后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障和脑脊液 。大脑皮质和嗅球的浓度较脑干中浓度高 。
口服后，30-45分钟血药浓度达到峰值 。T1/2约5-6小时 。
体分布容量约为0 。6L/kg 。
吡拉西坦不经肝脏分解，以原形形式从尿和粪便排泄 。肾脏消除速度为86ml/分钟 。
大便排除量约为1%-2% 。药理毒理：本品为脑代谢改善药，属于r氨基丁酸的环形衍生物 。
有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用 。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用 。
可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤 。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用 。
可以增强记忆，提高学习能力 。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡 。
静脉给药的半数致死量LD50为9 。2g/kg 。
亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响 。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响 。
药代动力学：口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高 。易通过胎盘屏障 。
口服后，30~45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期T1/2为5~6小时 。体分布容量为0 。
6L/kg 。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄 。
肾脏清除速度为86ml/分钟 。大便排出量约为1%~2% 。
用法用量：口服每次0 。8~1 。
6g(2~4片)，每日3次，4~8周为一疗程 。儿童用量减半 。
不良反应：消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关 。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关 。
停药后以上症状消失 。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关 。
禁忌症：锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状 。？注意事项：肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量 。
孕妇及哺乳期妇女用药：本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确 。？儿童用药：新生儿禁用 。
老年患者用药：药物相互作用：本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制 。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法 。
药物过量：贮藏：遮光、密闭保存 。规格：0 。
4g【包装】100片/瓶【有效期】三年 。
奥拉西坦是什么药奥拉西坦胶囊 脑血管病用药 本品为促智药，是环GABOB衍生物 。
可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，促进脑代谢，透过血脑屏障对特异性中枢神经道路有刺激作用 。改善智力和记忆 。
本品毒性极低，小鼠灌胃给药10g/kg，静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡，无致突变和致癌作用及生殖毒性 。本品口服吸收速度并分布于全身体液 。
达峰时间约1小时，峰浓度 48.34μg/ml±18.35μg/ml~54.96μg/ml±34.73μg/ml，表观分布容积 27.45L±21.16L~36.18L±28.73L，半衰期T1/2为3.34h±1.59h~4.74h±1.41h，药物消除迅速，约40%的原型药在服药后48小时内经尿排出 。适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍 。
1、肾功能不全者应慎用，必须使用本品时，应降低剂量 。2、患者出现精神兴奋和睡眠异常表现时，应减量 。

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