(2)神经系统病变：
本型又称神经-贝赫切特病 。 见于10%的患者 ， 男性并发此病变明显多于女性(10∶4) ， 除个别外都在基本症状出现后的数月到数年内出现 。 临床表现随其受累部位而不同 。 脑、脊髓的任何部位都可因小血管炎而受损(即使在同一患者 ， 神经系统可多部位受累) ， 因此患者神经系统的临床表现极为多样化 。 北京协和医院收治14例中有6例表现为精神行为异常 ， 甚至失语 ， 2例有意识障碍和抽搐 ， 2例有恶心、呕吐 ， 2例出现脊髓病变 ， 有肢体麻木、痛觉过敏 ， 其中1例出现大小便功能障碍 。 1例除有脑梗死外尚合并有周围神经病变 。 1例无神经系统症状 。
并发神经系统病变者多发病急骤 ， 根据其症状可分为脑膜炎、脑干损害、良性颅内高压、脊髓损害、周围神经受损等类型 ， 现将各类型的症状列举如下：
头痛、意识障碍、精神异常、视盘水肿、脑膜刺激征、双侧锥体束征、偏瘫等 。
头晕、头痛、耳鸣、意识障碍、眼震、Horner综合征、脑神经麻痹、吞咽困难、发呛、呼吸障碍、癫痫等 。
头痛、呕吐 。
双下肢无力、麻木、感觉障碍、不同程度截瘫 ， 尿潴留、大小便失禁 ， 病理反射阳性 。
四肢无力、麻木、周围型感觉障碍、肌萎缩、腱反射低下等 。 合并周围神经病变者明显少于中枢神经病变者 ， 仅为中枢病变的1/10 。
脑脊液的异常为颅内压力增高 ， 约80%有轻度白细胞增高 ， 单核细胞或多核细胞各占一半 。 33%～65%有蛋白的升高 。 脑MRI对诊断有一定的帮助 ， 可见到脑组织不同部位(额叶、枕叶、颞叶、小脑、基底)多发性梗死 ， 有少数尚伴有局部出血 。 1例动脉造影可见左侧颈总动脉、左锁骨下动脉严重狭窄 。 神经病变的复发率和病死率都很高 ， 约77%病人经治疗病情缓解但仍遗有后遗症 。 死亡多出现在神经系统发病后的1～2年内 。
(3)血管炎：
本型又称血管-贝赫切特病 。 本节所指的是大中血管炎 ， 见于10%的患者 。 所谓大中血管炎指任何部位的大中动脉炎和大中静脉炎 。 此型多见于男性 。 北京协和医院21例血管-贝赫切特病中 ， 动脉受累4例 ， 静脉受累15例 ， 动静脉同时受累2例 。
【白塞病症状 白塞病的症状，白塞病的早期症状，体征】当主动脉及其分支出现血管壁的炎症时 ， 首先使管壁增厚 ， 继而血栓形成终致管腔变窄 ， 持续的炎症反应使动脉壁的弹力纤维遭到破坏 ， 丧失其坚韧性而形成动脉瘤样的局部扩大 。 同时营养该部位的滋养血管也因炎症而使该处大血管壁病变加重 。 动脉狭窄的临床表现有患侧无脉或弱脉 ， 血压低 ， 或在健侧根本测不到 ， 局部出现血管杂音(颈、腹部等处) 。 脑动脉狭窄者 ， 有头晕、头痛 ， 严重者晕厥 。 肾动脉狭窄时出现肾性高血压 ， 冠状动脉受累时出现心肌缺血 ， 甚至心肌梗死 。 当有动脉瘤形成时局部出现搏动性肿块 。 有患者因主动脉根瘤样扩张而引起主动脉瓣关闭不全 ， 最终导致右心衰竭 。 亦有出现肺动脉高压 。
中等度血栓性静脉炎多见于四肢 ， 尤其是下肢 。 浅表的静脉炎通过一般体检就能发现 ， 但在深静脉的炎症栓塞引起下肢肿胀则有赖于局部血管造影方能确诊 。 北京协和医院追查了在该院就诊的6例贝赫切特病合并大中静脉炎者 ， 除一例失访外 ， 其余均存活5年以上 ， 但都丧失了劳动力 。
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