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诺氟沙星胶囊怎么样，诺氟沙星胶囊知乎

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诺氟沙星胶囊是不是消炎药啊？？ 诺氟沙星胶囊
开放分类： 药品

拼音名：Nuofushaxing Jiaonang

英文名：Norfloxacin Capsules

书页号：2000年版二部－755

本品含诺氟沙星(C16H18FN3O3) 应为标示量的90.0％～110.0 ％ 。

【成分】 诺氟沙星 。 其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 。

分子式：C16H18FN3O3 分子量：319.24

【性状】 本品为胶囊剂 ， 内容物为白色至淡黄色粉末 。

【鉴别】 取本品 ， 照诺氟沙星项下的鉴别试验 ， 显相同的结果 。

【检查】 溶出度 取本品 ， 照溶出度测定法（附录Ⅹ C 第二法） ， 以pH4.0醋

酸缓冲液（取冰醋酸286ml与50％氢氧化钠溶液1ml ， 置1000ml量瓶中 ， 加蒸馏水至900

ml ， 振摇 ， 用冰醋酸或50％氢氧化钠溶液调节pH值至4.0 ， 再用蒸馏水稀释到刻度）为

溶剂 ， 转速为每分钟50转 ， 依法操作 ， 经45分钟时 ， 取溶液适量 ， 滤过 ， 精密量取续

滤液适量 ， 用pH4.0醋酸缓冲液稀释成每1ml中含5μg的溶液；另取诺氟沙星对照品适量 ，

加pH4.0醋酸缓冲液适量 ， 充分振摇使诺氟沙星溶解并制成每1ml中含100μg的溶液 ， 滤

过 ， 精密量取续滤液适量 ， 用pH4.0醋酸缓冲液稀释成每1ml中含5μg的溶液 。 取上述两

种溶液 ， 照分光光度法（附录Ⅳ A） ， 在277nm的波长处分别测定吸收度 ， 按两者吸收

度的比值计算每粒的溶出量 。 限度为75％ ， 应符合规定 。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E） 。

【含量测定】 取装量差异项下的内容物 ， 混合均匀 ， 精密称取细粉适量（约相当

于诺氟沙星125mg） ， 置500ml量瓶中 ， 加0.1mol/L盐酸溶液10ml使溶解后 ， 用水稀释至

刻度 ， 摇匀 ， 滤过 ， 精密量取续滤液5ml ， 置50ml量瓶中 ， 用流动相稀释至刻度 ， 摇匀 ，

精密量取20μl ， 照诺氟沙星项下的方法测定 。

【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药 ， 具广谱抗菌作用 ， 尤其对需氧革兰阴性杆菌的

抗菌活性高 ， 对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌 ， 包括枸椽酸

杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、

沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等 。 诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性 。

对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用 。 诺氟沙星

为杀菌剂 ， 通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位 ， 抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡 。

【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全 ， 约为给药量的30%～40%；广泛分布于各

组织、体液中 ， 如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液

等 ， 但未见于中枢神经系统 。 血清蛋白结合率为10%～15% ， 血消除关衰期(t1/2?)为3～4

小时 ， 肾功能减退时可延长至6～9小时 。 单次口服本品400mg和800mg ， 经1～2小时血药浓

度达峰值 ， 血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L 。 肾脏（肾小球滤过和肾小管

分泌）和肝胆系统为主要排泄途径 ， 26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出 ，

自胆汁和（或）粪便排出占28%～30% 。 尿液pH影响本品的溶解度 。 尿液pH7.5时溶解最少 ，

其他pH时溶解增多 。

【适应症】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门

菌感染 。

【用法和用量】口服1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路

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