斯佩克特的团队将这种前瞻性的治疗药物命名为MALAT1 RX 。他们发现 ， 该药物可以阻止小鼠和类器官（由科斯特罗夫的病人捐赠的小块组织生长而成的微型肿瘤）的癌症发展 。下一步 ， 他们将在活人身上进行临床试验 ， 希望这能在一两年内实现 。
【科学探索|癌症可以通过改变细胞恢复“自我意识”来治疗吗？】就典型的药物开发过程而言 ， MALAT1 RX的开发速度已经很快了 。尽管病人非常无私地将自己的组织捐献给斯佩克特的研究 ， 但他们可能没有机会从这种未来的药物中受益 。不过 ， 在未来几年里 ， 其他癌症患者可能会幸运地迎来转机 。

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