江苏吴中抗癌药获进展
【2011-07-01】 江苏吴中(600200)抗癌新药三期临床试验启动
昨日，江苏吴中自主研发的国家一类生物抗癌新药“重组人血管内皮抑素注射液”的三期临床试验启动，预示该新药研发取得阶段性进展 。据董事长赵唯一介绍，这次进入三期临床的抗癌新药，从研制到获得SFDA的药物三期临床试验批文，已经历时10年，先后投入资金2.5亿元左右 。又经过了数月的筛选、论证并且落实，该产品才正式进入临床试验，该过程估计还需2年左右时间，之后才能申请新药证书及生产批件，从而实现销售，同时，进行该产品的四期临床试验工作 。一个自主研发新药的产生有其自身的过程和周期，并非市场想象的一蹴而就 。
针对该抗癌新药的机理和优势，赵唯一告诉采访人员，该药是通过抑制肿瘤新生血管生成，阻断癌细胞的营养供给，从而达到治疗目的 。其一，该药具备广谱性，若经过后续其他适应症的开发，可以适应各类癌病患者，具备市场潜力；其二，二期临床试验证明，该药几乎不产生抗体，疗效确切，试验病例的癌症病灶明显缩小；其三，公司近期“重组蛋白提取纯化方法”发明专利的获得，将大幅降低药品成本 。目前该新药已经列入中国重大新药创制科技专项和江苏省重大科技成果转化专项，产品竞争优势明显 。
【出处】上海证券报【作者】吴耘
3月15日卫生部门发布2012年版《国家基本药物目录》，增加了抗肿瘤药这一大类，其中包括烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物成分药等7个门类26种用药 。抗癌药将迎来黄金发展期，目前是逢低布局抗癌概念股的好时机，而江苏吴中、华神集团、西南合成是其中的代表 。
600200江苏吴中抗癌三期，又名-苏粒佳174;（即重组人血管内皮抑素注射液）联合化疗及苏粒佳174;维持治疗治疗非小细胞肺癌患者的三期抗癌药于2011年由中国临床实验注册中心该项目的负责人石远凯教授负责，治疗机理该药是通过抑制肿瘤新生血管生成，阻断癌细胞的营养供给，从而达到治疗目的；对重组人血管内皮抑素注射液治疗范围有重大误区，绝大多数人认为只治疗小叶肺癌，其实该药具备广谱性，可以适应各类癌病患者，换句话说，可以治所有的癌症，而不是单一癌症的产品开发，现在沪深大盘中上涨得比较好的抗癌药诸如华神集团，西南合成等都是单一的治疗某一种特定的癌症；二期临床试验就已证明，该药不产生抗体，疗效确切，而不是国内外其他抗癌产品有抗体和耐药性和巨大的负作用；江苏吴中“重组人血管内皮抑素注射液”项目组最近重大进展其中的“重组蛋白提取纯化方法”发明专利的获得对该产品竞争优势明显，是国外同类最先进产品成本的10分之1，也就是说，国外花10万江苏吴中的这个药今后只要患者1万元 。但是我们必须清楚三期揭盲时间在四季度 。ipo在二季度，如果大盘出现幅度较大的调整对吴中是否影响巨大不能评判，也是只一半靠运气的个股，如果出现跌破通道就止损！【江苏吴中抗癌药获进展】
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