【【消毒】组织培养中的清洗、消毒灭菌技术】
组织培养中的清洗、消毒灭菌技术清洗 植物组织培养用的各种玻璃器皿 ， 特别是培养瓶和盛培养基的器皿 ， 一定要严格清洗 ， 以防油污、重金属离子、酸、碱等有害物质残留在瓶内 ， 影响培养物的生长 。 使用过的玻璃器皿应及时清洗 ， 先将污物如培养基、培养物倒掉 ， 再浸入水中 ， 然后洗涤 。 玻璃器皿的洗涤 ， 可根据器皿的污染程度和性质 ， 采用不同的方法 ， 通常有碱洗法和酸洗法 。 凡有微生物污染的器皿 ， 必须先进行高压消毒和煮沸 ， 以杀死菌体 ， 否则会产生孢子飞扬 ， 污染环境 ， 给组织培养带来严重困难 。 器皿洗净后 ， 应烘干或晾干 ， 放在规定的地方 ， 便于取用 。
常用的灭菌方法可分为物理的和化学的两类 ， 即：物理方法如干热、湿热、射线处理、过滤、清洗和大量无菌水冲洗等措施；化学方法是使用升汞、甲醛、过氧化氢、高锰酸钾、来苏儿、漂白粉、次氯酸钠、抗菌素、酒精化学药品处理 。 这些方法和药剂要根据工作中的不同材料不同目的适当选用湿热灭菌培养基在制备后的24h内完成灭菌工序 。 高压灭菌的原理是：在密闭的蒸锅内 ， 其中的蒸气不能外溢 ， 压力不断上升 ， 使水的沸点不断提高 ， 从而锅内温度也随之增加 。 在o．1mpa的压力下 ， 锅内温度达121℃ 。 在此蒸气温度下 ， 可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢 。 注意完全排除锅内空气 ， 使锅内全部是水蒸气 ， 灭菌才能彻底 。 高压灭菌放气有几种不同的做法 ， 但目的都是要排净空气 ， 使锅内均匀升温 ， 保证灭菌彻底 。 常用方法是：关闭放气阀 ， 通电后 ， 待压力上升到o．05mpa时 ， 打开放气阀 ， 放出空气 ， 待压力表指针归零后 ， 再关闭放气阀 。 三次放气后 ， 关阀再通电 ， 压力表上升达0．1-0．15mpa时 ， 维持15-20min 。 ?对高压灭菌后不变质的物品 ， 如无菌水、栽培介质、接种用具 ， 可以延长灭菌时间或提高压力 。 而培养基要严格遵守保压时间 ， 既要保压彻底 ， 又要防止培养基中的成分变质或效力降低 ， 不能随意延长时间 。 对于一些布制品 ， 如实验服、口罩等也可用高压灭菌 。 洗净晾干后用耐高压塑料袋装好 ， 高压灭菌20-30min 。 高压灭菌前后的培养基 ， 其ph值下降0.2-0.3单位 。 高压后培养基ph值的变化方向和幅度取决于多种因素 。 在高压灭菌前用碱调高ph值至预定值的则相反 。 培养基中成分单一时和培养基中含有高或较高浓度物质时 ， 高压灭菌后的ph值变化幅度较大 ， 甚至可大于2个ph值单位 。 环境ph值的变化大于0.5单位就有可能产生明显的生理影响 。 高压灭菌通常会使培养基中的蔗糖水解为单糖 ， 从而改变培养基的渗透压 。 在8%-20%蔗糖范围内 ， 高压灭菌后的培养基约升高0．43倍 。 培养基中的铁在高压灭菌时会催化蔗糖水解 ， 可使15%-25%的蔗糖水解为葡萄糖和果糖 。 培养基值小于5.5 ， 其水解量更多 ， 培养基中添加0.1%活性炭时 ， 高压下蔗糖水解大大增强 ， 添加1%活性炭 ， 蔗糖水解率可达5% 。
灼烧灭菌?在无菌操作时 ， 把镊子、剪子、解剖刀等浸入95%的酒精中 ， 使用之前取出在酒精灯火焰卜灼烧火菌 。 冷却后 ， 立即使用 。 操作中可采用250或500ml的广口瓶 ， 放入95%的酒精 ， 以便插入工具 。
干热灭菌干热灭菌是利用烘箱加热到160-180~c的温度来杀死微生物 。 由于在干热条件下 ， 细菌的营养细胞的抗热性大为提高 ， 接近芽抱的抗热水平 ， 通常采用170℃持续90min来灭菌 。 干热灭菌的物品要预先洗净并干燥 ， 工具等要妥为包扎 ， 以免灭菌后取用时重新污染 。 包扎可用耐高温的塑料 。 灭菌时应渐进升温 ， 达到顶定温度后记录时间 。 烘箱内放置的物品的数量不适合过多 ， 以免妨碍热对流和穿透 ， 到指定时间断电后 ， 待充分冷凉 ， 才能打开烘箱 ， 以免因骤冷而使器皿破裂 。 干热灭菌能源消耗太大 ， 浪费时间 。
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