伐昔洛韦和阿昔洛韦哪个好,阿昔洛韦和更昔洛韦哪个好
伐昔洛韦和阿昔洛韦哪个好阿昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦是似类物,都为抗病毒药物 。 伐昔洛韦是阿昔洛韦的L-缬氨酸酯,作用机制与阿昔洛韦相同,在体内转化为阿昔洛韦起作用,但生物利用度明显高于阿昔洛韦;泛昔洛韦在体内转化为喷昔洛韦,与阿昔洛韦作用机制相似,只是耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒对泛昔洛韦仍敏感!
盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦片哪个效果要好一点盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦片都是可以治疗病毒感染,盐酸伐昔洛韦片中的活性成分是伐昔洛韦,阿昔洛韦片的成分是阿昔洛韦,伐昔洛韦要转化成阿昔洛韦才可发挥作用,是一种前药 。 不过,伐昔洛韦的生物利用度较阿昔洛韦的高 。 建议在医生指导下选择适合的药物治疗 。
阿昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦有什么不同之处? 阿昔洛韦
化学名 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
拼音名 AXILUOWEI
英文名 Aciclovir Tablets
分子式 C8H11N5O3
分子量 225.21
规 格 0.1 g
【适应症】用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染 。
【药理作用】 主要对抗疱疹病毒,特别是对单纯疱疹病毒(HSV)Ⅰ型及Ⅱ型作用最强,对带状疱疹病毒的作用则较差(弱8~10倍) 。 对EB病毒亦有抑制作用 。 对巨细胞病毒(CMW)仅高浓度才能抑制 。
【药动学】 阿昔洛韦口服吸收仅15%~37%,生物利用度较低,静滴后血药浓度可显著增高 。 血浆蛋白结合率低,易透过生物膜,脑脊液和眼球房水中的浓度可达血浆浓度的1/3~1/2 。 部分经肝代谢,主要以原形自肾排出 。 正常肾功能者的 为2.5h 。
【作用机制及耐药性】 阿昔洛韦在感染细胞中经病毒的胸苷激酶(TK酶)及细胞中的激酶催化,生成三磷酸阿昔洛韦,抑制病毒DNA多聚酶 。 此外,一旦三磷酸阿昔洛韦掺入病毒正在延长的DNA,即导致DNA的合成中止 。 临床上和实验中都发现过耐药的病毒株,耐药性的形成与病毒胸苷激酶的基因突变有关 。
【临床应用】主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染,可用于初发或复发性皮肤、粘膜,外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染 。 为治疗HSV脑炎的首选药物,减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷 。 还可用于带状疱疹,EB病毒,及免疫缺陷者并发水痘、带状疱疹等感染 。 局部仅用于皮肤,阿昔洛韦的皮肤吸收较少 。
【不良反应】 除偶有头晕、呕吐、头痛外,口服阿昔洛韦几乎无毒,静注耐受较好,只1%病人会发生脑病,高剂量静注可引发神经系统障碍 。 大剂量突击性注射,可发生急性肾小管坏死
【用法和用量】口服 。 一次0.2g,一日5次(白天每4小时1次),一疗程5~10日 。
【禁忌】对本品过敏者和孕妇禁用 。
【注意事项】肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用,服药期间宜多饮水 。
【贮藏】密闭保存 。
【有效期】暂定二年 。
肾功能障碍病人阿昔洛韦静脉注射剂量的调整
肌酐清除(mL/) 标准计量的百分比 用药间隔时间
>50 100 8
25~50 100 12
10~25 100 24
0~10(血透后用药) 50 24
盐酸伐昔洛韦
通用名:盐酸伐昔洛韦片
英文名:Valaciclovir Hydrochloride Tablets
汉语拼音:Yansuan Faxiluowei Pian
本品主要成分为盐酸伐昔洛韦,其化学名为L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二
氢- 9H -嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐 。
分子式:C13H20N6O4·HCL
分子量:360.80
【性状】
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色 。
【药理毒理】
本品是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗
病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺
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