伐昔洛韦和阿昔洛韦哪个好，阿昔洛韦和更昔洛韦哪个好( 三 )
【药代动力学】
本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时 。 口服生物利用度为67士13％，是阿昔洛韦的3～5倍 。 本品进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低 。 本品在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基一9一鸟嘌呤占25%～30%, 9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%.阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期(t1/2β）为2.86士0.39小时 。
【老年用药】
由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整 。
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