18号染色体异常会怎样，18号染色体三体是精子问题吗
染色体异常会带来哪些影响？ 你好 ， 目前的情况不能确定 ， 建议羊水穿刺或者无创dna检查确诊 。
求助 ， 小孩18号染色体缺陷该怎么办 现在多大了呢？ 18号染色体异常可能出现的临床症状：患儿出生时 ， 体重低 ， 平均仅2243g,发育如早产儿 ， 吸吮差 ， 反应弱 ， 头面部和手足有严重畸形 ， 头长而枕部凸出 ， 面圆 ， 眼距宽 ， 有内赘眦皮 ， 眼球小 ， 角膜混浊 ， 鼻梁细长 ， 嘴小 ， 耳位低 ， 耳廓畸形（动物样耳） ， 小颌（micrognathia） ， 颈短 ， 有多余的皮肤 ， 全身骨骼肌发育异常 ， 胸骨短 ， 骨盆狭窄 ， 脐疝或腹股沟疝 ， 腹直肌分离等 。 手的畸形非常典型：紧握拳 ， 拇指横盖于其它指上 ， 其它手指互相叠盖 ， 指甲发育不全 ， 手指弓形纹过多 ， 约1／3患者为通贯掌 。 下肢最突出的是“摇椅底足” ， 拇趾短 ， 向背侧屈起 。 外生殖器畸形比较常见的有隐睾或大阴唇和阴蒂发育不良等 。 95％的病例有先天性心脏病 ， 如室间隔缺损、动脉导管未闭等 ， 这是死亡的重要原因 。 肾畸形 ， 肾盂积水也很常见 。 患儿智力有明显缺陷 ， 但因存活时间很短 ， 多数难以测量 。 建议楼主慎重选择 ， 以后要是还要孩子的话还是做泰国试管吧 ， 找泰国试管小芳 。 咨询
染色体异常的后果？ 你知道吗？染色体异常是导致男性不育的一个重要原因 ， 如果不及时治疗的话 ， 男性染色体异常甚至会导致女性习惯性流产 。 那么 ， 染色体异常会带来哪些影响?专家分析指出 ， 在任何细胞中都可能发生染色体异常的现象 ， 可能表现为染色体数目异常或者结构异常 。 在综合症患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体 。 而特纳综合症患者的身上就只发觉45条染色体 。 染色体结构异常包括缺失、增加、易位等 。 医学上称为染色体缺失、插入、反复、倒位、易位等 。 有很多原因都可能导致染色体异常 ， 如夫妇的年龄、孕妇、父亲或胎儿阅历过辐射等 ， 这些都可能改变胎儿的基因规律 。 而基因操控着胎儿的发育和器官的生长 。 以下是三种最常见的染色体异常的症状：18-三体综合症(爱德华综合症)是一种严重的染色体异常 ， 发病率为大约1/6000 。 18号染色体异常导致该病症 ， 有18-三体综合症的患儿通常表现为多个器官缺陷 ， 大多在出生后一年内就死亡 。 13-三体综合症(帕韬综合症)发病率大约为1/5000 。 是因为多了一条13号染色体导致患病 ， 患儿有多发畸形 ， 多数在出生后三年内死亡 。 性染色体异常性染色体异常比较常见 ， 发生率大约1/500 ， 专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的 。 以下是三类常见的性染色体异常症状：特纳综合症(先天性无卵巢综合症)在女婴中发病率为1/10000 ， 是导致发生流产的最主要的染色体异常原因 。 患病女婴没有两条X染色体 ， 只有一条X染色体：45X 。 女婴长大后身材矮小、颈部异常、性发育不全、卵巢异常小 ， 常患有心脏和肾脏疾病 。 这些症状往往到青春发育期才能被发觉 。 克氏综合症(先天性睾丸发育不全)在男婴中发病率约为1/1000 ， 最卓著的特症就是男孩达到青春期后身型格外高大 。 患儿有一条多余的X染色体 ， 核型为47XXY ， 经常表现为性发育不全 ， 睾丸小 。 脆X综合症是男婴发生智力发育迟缓的最主要原因 ， 病症表现在大耳、大手和语言发育迟缓 。 致畸因子风疹是发觉最早可致胎儿畸形的母体感染性疾病之一 。 其他的致畸因子包括弓形体、单纯疱疹病毒、19-微小病毒和梅毒螺旋体感染 。 致畸因子会引起胎儿出现系列问题：包括心脏异常、新生儿出生时感染 。 对于上面关于“
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