根据国家医药产品管理局公开的信息，2019年8月5日，GE医疗报道，制造商Ohmeda Medical。因涉案产品可能存在床头柜或锁扣部分可能断裂的问题，自愿召回婴儿辐射暖桌，召回等级为一级..此次召回涉及1239件产品，在中国的销量为1239件。
根据国家医药产品管理局公开的信息，2019年12月16日，GE医疗报告称，生产厂家Datex-Ohmeda，Inc .主动召回婴儿培养箱中的新生儿培养箱等医疗器械，召回级别为一级，召回涉及产品4291件，在国内销量为4244件。
此外，GE医疗在两起案件中改变了医疗器械召回级别，均由二级召回改为一级召回。
根据国家医疗产品管理局公开的信息，2020年3月4日，GE医疗报告称，由于产品中电缆连接松动，制造商Datex-Ohmeda，Inc .主动召回了“麻醉系统”“麻醉系统”。原召回信息于2019年12月23日发布，召回等级为二级。现在召回级别改为一级..此次召回涉及408款产品，在中国的销量为408辆。
根据国家医疗产品管理局公开的信息，2020年3月4日，GE医疗报告称，由于呼吸模块传感器可能出现故障，制造商GE Healthcare Finland Oy和Datex-Ohmeda，Inc .自愿召回患者监护仪、麻醉系统和麻醉系统麻醉系统。原相关召回信息于2019年11月4日发布，召回级别为二级。现在召回级别改为一级..此次召回涉及13款产品，在中国的销量为13款。
同样，乔伊科技的另一家前五大供应商赛默飞世尔科技公司也有多次产品召回。
招股书显示，2018年至2020年，赛默飞世尔科技将分别为乔伊科技第二、第二和第一大供应商。2018年至2020年，乔伊科技向赛默飞世尔科技采购试剂、耗材和技术服务，采购金额分别为181.76万元、536.34万元和459.25万元，分别占当期采购金额的5.9%、8.09%和7.69%。
2018年至2020年，乔伊科技累计向赛默飞世尔科技购买金额为人民币1177.35万元。
招股书显示，赛默飞世尔科技包括赛默飞世尔科技生化制品有限公司、赛默飞世尔科技有限公司、飞世尔实验设备有限公司、魏莹吉杰贸易有限公司..
公开资料显示，截至2021年7月16日，赛默飞世尔科技2016-2021年共发生8起产品召回事件，赛默飞世尔科技2018-2020年共发生3起产品召回事件。
国家医药产品管理局公开信息显示，2019年4月29日，赛默飞世尔科技因中文标签信息打印错误，主动召回其生产的“厌氧微生物培养基”，召回级别为三级。此次召回涉及221种产品，其中218种在中国销售。
国家医药产品管理局公开信息显示，2019年7月25日，赛默飞世科技报道称，Phadia 1000仪器因冲洗液传感器信号错误导致代码为7-102错误时触发相应指令操作，因此主动召回其“自动荧光免疫分析仪”，召回级别为二级。此次召回涉及20款产品，在中国的销量为19款。
值得一提的是，这并不是赛默飞世科学世界第一次召回“自动荧光免疫分析仪”产品。早在2017年，赛默飞世科技就已经开始召回该产品。
国家医药产品管理局公开信息显示，2017年11月13日，赛默飞世科技通报称，因产品级别传感器错误可能导致检测结果错误，产品“自动荧光免疫分析仪”被主动召回，召回级别为三级。
此外，根据国家医药产品管理局公开信息，2019年8月12日，赛默飞世尔科技报告称，微凝胶公司微凝胶公司自愿召回微凝胶公司生产的“尿液质控品”，原因是通过内部调查在显微镜下几乎检测不到红细胞和白细胞的数量，召回级别为三级。此次召回涉及750种产品，其中750种在中国销售。
除了上述赛默飞世尔科技Sear的产品召回外，2019年还有一次魏莹吉杰的产品召回。
根据国家医药产品管理局公开信息，2019年9月4日，魏莹吉杰通报称，因高分子分离胶产品RFID标签存在涉及部分产品编号和批次的问题，会影响基因分析仪对其进行识别，主动召回“高分子分离胶POP-6 Polymer/POP-7 Polymer”，召回级别为三级。
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