可应对奥密克戎毒株！礼来新冠治疗注射液在美获紧急使用授权
本文转自：人民日报健康客户端
当地时间2月11日 ， 美国礼来公司研发的bebtelovimab被美国食品和药物管理局（FDA）授权可紧急用于治疗轻症至中症的成人和符合一定条件的青少年新冠患者 ， 不可用于已住院或需要吸氧治疗的新冠患者 。
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据悉 ， 该药为单克隆抗体药物 ， 可用于治疗变异新冠病毒奥密克戎毒株感染 。
【可应对奥密克戎毒株！礼来新冠治疗注射液在美获紧急使用授权】公报说 ， 这款单抗药物需静脉注射 ， 通过与新冠病毒表面的刺突蛋白结合发挥作用 ， 可降低新冠病毒感染引起的住院和死亡风险 。实验表明 ， 该药对奥密克戎毒株及其亚型变异毒株BA.2均显示出中和活性 。注射这款药物后可能出现的副作用包括瘙痒、皮疹、输液相关反应、恶心和呕吐 。
FDA强调 ， 这款抗病毒新药不能替代疫苗接种 ， 符合接种条件的民众还应接种新冠疫苗 。
此外 ， 据礼来公司与美国政府签署协议 ， 礼来将以至少7.2亿美元的价格供应高达60万剂Bebtelovimab抗体 。礼来公司必须在不迟于今年3月31日之前交付完60万剂药剂 ， 并可选择在不迟于2022年7月31日之前供应额外的50万剂 。
编辑：邱越
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