“通过把分子的两个完整的半边放在一起，我们可以制造出一个只有一个荧光标签的黑莫他丁衍生物 。”D'Angelo说：“只有用这个版本，我们才能进行显微镜研究，为黑莫他丁在细菌膜内的定位提供证据，因为有两个标签的对称版本没有正确的活性 。”
哈佛大学的化学教授Andrew Myers说，新的合成方法具有“迷人的新化学创新” 。
“这种方法允许完全合成的单体亚单位进行氧化二聚，以制备抗生素黑莫他丁，其方式与生物合成有关，”Myers说，他没有参与这项研究 。“通过合成一些类似物，发现了重要的结构-活性关系，以及该天然产品在细菌包膜水平上发挥作用的证据 。”
研究人员现在计划设计更多的变体，他们希望这些变体可能具有更强的抗生素活性 。
【IT|MIT科学家开发新化学合成法 以产生潜在的抗生素】“我们已经确定了我们可以衍生的位置，这些位置有可能保留或增强活性 。”Movassaghi说：“真正让我们兴奋的是，我们通过这个设计过程获得的大量衍生物都保留了它们的抗菌活性 。”

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