地塞米松解热作用机制
地塞米松属于糖皮质激素
作用机制为：
通过减少环氧合酶2(COX-2)的表达，抑制前列腺素产生 。
抑制表达细胞粘附因子和有关细胞因子基因的转录，抑制中性粒细胞和巨噬细胞渗出向炎症部位聚集，抑制这些细胞的活动，减少他们在炎症区域血管内皮细胞上的粘附和聚集 。
甾体激素脂溶性大，易通过细胞膜进入细胞，与胞质特异受体结合，这些与皮质激素有高亲和力的受体，实际上存在于所有细胞中，每个细胞约有3000-10000个受体，不同组织中受体数目各异，与类固醇结合后，受体激活，发生变构，暴露出DNA-结合域 。类固醇-受体复合物形成二聚体，然后进入胞核，结合到DNA的类固醇反应元件上，效应可以是阻遏或诱导特殊基因转导 。从而降低许多细胞因子的产生：如白介素1-6，8、肿瘤坏死因子-γ(TNF-γ)、细胞粘附因子 。粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 。
降低血浆补体浓度 。
通过抑制诱导性一氧化氮合成酶基因转录，减少NO的产生
起到强大的抗炎作用
抑制机体对感染的保护性反应，延缓愈合过程 。
应该是地塞米松，它是长效的糖皮质激素 。【地塞米松解热作用机制】
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