草丁图书馆

  1. 首页 > 生活杂烩 >

如何制作玻片标本，制作玻片标本七步口诀( 四 )

小知识



9.染色 染色的目的是使细胞组织内的不同结构呈现不同的颜色以便于观察 。 未经染色的细胞组织其折光率相似， 不易辨认 。 经染色可显示细胞内不同的细胞器及内含物以及不同类型的细胞组织 。 染色剂种类繁多， 应根据观察要求及研究内容采用不同的染色剂及染色方法， 还要注意选用适宜的固定剂才能取得满意的结果 。 经典的苏木精（Hematoxylin）和伊红（曙红， Eosin）染色法是组织学标本及病理切片标本的常规染色， 简称HE染色 。 经HE染色后， 细胞核被苏木精染成紫蓝色， 多数细胞质及非细胞成分被伊红染成粉红色 。 由于苏木精是带阳离子的染料， 染液呈碱性， 核内染色质及胞质内核糖体等物质对这种染料有亲和性， 称嗜碱性；而带阴离子的染料伊红配制的染液呈酸性， 对这种染料的亲和性， 称嗜酸性 。 有时不同的组织结构还需要用特殊的染料及染色方法加以显示， 称特殊染色 。 有些细胞组织经硝酸银浸润后， 可使溶液中银离子还原成金属银或银粒附着在细胞组织上， 呈棕黑色， 这种性质称亲银性， 而有些细胞组织本身不能使硝酸银的银离子还原成金属银， 还需加还原剂才能将银离子还原， 称嗜银性 。

10.切片脱水、透明和封片 染色后的切片尚不能在显微镜下观察， 需经梯度酒精脱水， 在95％及纯酒精中的时间可适当加长以保证脱水彻底；如染液为酒精配制， 则应缩短在酒精中的时间， 以免脱色 。 二甲苯透明后， 迅速擦去材料周围多余液体， 滴加适量（1～2滴）中性树胶， 再将洁净盖玻片倾斜放下， 以免出现气泡， 封片后即制成永久性玻片标本， 在光镜下可长期反复观察 。 注意有些染料需特定厂家生产的产品 。 根据各种染色方法、组织类别及切片厚度， 掌握适宜的染色时间， 才能达到较好的染色效果 。

石蜡制片程序及环节繁多， 需数日才能完成1个周期， 但切片可长期保存， 供教学、科研及病理诊断及复察， 并可利用蜡块作其他项目的回顾性研究 。 病理常规制片过程中已简化了一些细的环节或缩短了部分处理时间以适应临床需要（可缩短至2天） 。 虽然冰冻切片大大快于石蜡切片， 但所显示的形态结构却不如前者， 因此病理医生最后还需要根据石蜡切片作出准确诊断 。 近些年来， 在病理常规制片过程中采用了微波技术， 从而大大缩短了制片过程， 而且对形态结构并没有影响 。 微波是一种波长很短、频率却很高的高频电磁波〔波长为1米 ～1毫米， 频率为300兆赫（MHz）～300千兆赫（GHz）〕 。 组织经微波辐射后加速组织内部分子的高速运动， 以使液体的运输加快， 增加弥散、渗透和交换效率， 从而加速组织的固定、脱水、透明、包埋和染色各个环节 。 例如常规福尔马林固定需数小时～1天， 而且能引起组织收缩及某些抗原成分不同程度的受到破坏， 微波固定仅需1～2分钟， 且可减少抗原的丢失和损害 。 选择适当的档次（功率）、辐射时间和温度是极为重要的 。 目前微波技术的应用在国内尚处于起步阶段， 许多技术应用环节尚需进一步摸索 。
如何制作永久植物玻片标本 植物叶子制作玻片标本方法

首先植物叶子制作玻片标本， 根据植物的切面来说分大致三种：横切面， 冠状面， 矢状面 。 主要的思路都是得到植物叶子需要观察的主茎， 脉络等地方的细胞层来进行观察 。
开启分步阅读模式
工具材料：
载玻片， 盖玻片

新鲜叶片

双面刀片

盛有清水的培养皿

胶头滴管， 吸水纸， 纱布， 镊子， 毛笔

操作方法
01
1. 选取叶片：一定要选择一片新鲜的叶片， 一般教材书上会说用菠菜叶子， 用什么叶子其实都可以， 但是最好是新鲜的叶子 。 将新鲜的叶片， 平放在载玻片上， 用刀片去除叶片的基部、页面尖端以及叶片的两端， 留下中间含有主脉长方形小叶片

推荐阅读


上一篇：上海电影节如何购票，上海国际电影节取票时间

下一篇：嗓子里有异物如何排出，上嗓有异物怎么弄出来