休克尔规则的兀电子数如何算，休克尔规则的n如何算
休克尔规则的4n+2规则中派电子怎么数？什么才算派电子？ 吡啶芳香性用休克尔规则怎么算？两个双键四个pai电子，N原子有一个pai
n为1就是苯环,大π键,是因为苯环有3个类似于双键的共用电子对,形成的特殊稳定结构
并不是说n怎么数，n=0,1,2,3……，而应该说pi电子怎么数 。 pi电子就是p轨道参与成键的电子，每一个pi键有俩个pi电子 。 pi电子数等于4n+2，再加上满足单环共轭多烯的共平面性，则大体可判断芳香性 。
共轭体系中一个不饱和碳原子算一个pi电子 。
环状正离子和负离子符合4n+2规则的共轭多烯也具有芳香性 。
另外呋喃中的氧原子，吡咯中的氮原子，噻吩中的硫原子均有2个pi电子参与共轭，构成6pi电子体系，具有芳香性 。 而吡啶中氮原子有一个pi电子参与共轭构成6pi电子体系，具有芳香性 。
怎么用休克尔规则看π电子数？ 休克尔规则和芳香性
芳香烃不一定都含有苯环 。 对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则 。 规则表明，对完全共轭的、单环的、平面多烯来说，具有（4n+2）个 π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子，可能具有特殊芳香稳定性 。 随着磁共振实验方法的出现，对决定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，并对芳香性的本质有了进一步的了解 。 因此芳香性更广泛的含义为：分子必须是共平面的封闭共轭体系；键发生了平均化；体系较稳定（有较大的共振能）；从实验看，易发生环上的亲电取代反应，不易发生加成反应；在磁场中，能产生感磁环流；从微观上看，π电子数符合4n+2规则
1931年，休克尔（E. Huckel）用简单的分子轨道计算了单环多烯烃的π电子能级，从而提出了一个判断芳香性体系的规则，称为休克尔规则 。
休克尔提出，单环多烯烃要有芳香性，必须满足三个条件 。
(1) 成环原子共平面或接近于平面，平面扭转不大于0.1nm;
(2) 环状闭合共轭体系;
(3) 环上π电子数为4n+2 (n= 0、1、2、3……)；
符合上述三个条件的环状化合物，就有芳香性，这就是休克尔规则 。
不含苯环，具有芳香性，π电子数为4n+2，即符合休克尔规则的环状多烯烃，我们称之为非苯系芳烃
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关于休克尔规则，怎样判断单环化合物中π电子数 具有芳香性的闭合环状平面型的共轭多烯（轮烯）π电子数为（4n+2）（其中n为0或者正整数） 。
休克尔规则表明，对完全共轭的、单环的、平面多烯来说，具有（4n+2）个 π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子，可能具有特殊芳香稳定性 。
芳香烃不一定都含有苯环 。 对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则 。
扩展资料
1、休克尔规则的由来：
1931年休克尔用其简单的分子轨道法计算了单环多烯的π电子能级，提出了4n+2规则；称为休克尔规则 。 随着微扰分子轨道理论的建立和发展，使得休克尔规则的理论根据更加充分 。
2、分子具有芳香性的标志：
（1）虽有不饱和键，但不易进行加成反应，容易进行亲电取代；
（2）这类具有芳香性的环状分子比相应的非环体系具有低的氢化热低的燃烧热，而显示特殊的稳定性 。
（3）这类化合物的质子与苯及其衍生物的质子一样，显示类似的化学位 。
【休克尔规则的兀电子数如何算，休克尔规则的n如何算】参考资料来源：
吡啶芳香性用休克尔规则怎么算？两个双键四个pai电子，N原子有一个pai 以构成环的原子为例，有多少个碳就有多少个π电子，如果有带一个正电荷则减去一个π电子，如果带一个负电荷则加上一个π电子，以此类推 。
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