乙醛合成正丁醇 乙醛合成巴豆醛
丁醇的用途以及制备，提纯方法？【乙醛合成正丁醇 乙醛合成巴豆醛】正丁醇一种无色、有酒气味的液体，沸点117.7°C，稍溶于水，是多种涂料的溶剂和制增塑剂邻苯二甲酸二丁酯（见邻苯二甲酸酯）的原料，也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作为有机合成中间体和生物化学药的萃取剂，还用于制造表面活性剂 。正丁醇的工业制法主要有发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法三种 。此外，由乙烯制高级脂肪醇时也副产正丁醇 。发酵法以谷物（玉米、玉米芯、黑麦、小麦）淀粉为原料，加水混合成醪液，经蒸煮杀菌，加入纯丙酮丁醇菌，在36～37°C进行发酵，发酵醪液经精馏分离得到正丁醇、丙酮和乙醇 。也可采用糖蜜作原料 。羰基合成法丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催化剂(见络合催化剂)羰基合成反应生成正丁醛和异丁醛，经加氢得正丁醇和异丁醇 。CH3CH=CH2 CO H2─→?CH3CH2CH2CHO ?(CH3)2CHCHOCH3CH2CH2CHO H2─→CH3CH2CH2CH2OH(CH3)2CHCHO H2─→(CH3)2CHCH2OH在用钴催化剂时，反应在10～20MPa和约130～160°C下进行，生成的正丁醛与异丁醛之比约为3 。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂，使反应可在0.7～3MPa和80～120°C下进行，正丁醛与异丁醛之比达到8～16 。加氢可在气相用镍或铜作催化剂，也可在液相用镍作催化剂下进行 。如果在高温高压下加氢，则一些副产物分解也可得丁醇，产品的纯度可提高 。醇醛缩合法由两个分子乙醛，经缩合并脱水，可制得巴豆醛：正丁醇 巴豆醛在镍铬催化剂存在下于180°C和 0.2MPa加氢生成正丁醇 。CH3CH=CHCHO 2H2─→CH3CH2CH2CH2OH在以上三种方法中，丙烯羰基合成法由于原料易得、羰基化工艺压力已相对降低、产物正丁醇与异丁醇之比提高以及可同时联产或专门生产2－乙基己醇等优点，已成为正丁醇最重要的生产方法 。
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