多聚赖氨酸包被培养皿

聚-D-赖氨酸(PDL)和聚-L-赖氨酸(PLL)是合成的化合物，通过改变培养基上的表面电荷来增强细胞粘附性和蛋白质吸收。除了促进细胞粘附外，聚赖氨酸表面处理还能支持神经元外植，提高许多中枢神经系统（CNS）原代细胞的培养存活率。由于PDL和PLL是人工合成的分子，所以不会刺激在其上培养的细胞的生物活性，也不会引入天然聚合物所携带的杂质。

文章插图
应用范围包括：

各种细胞类型的附着和扩散。
细胞分化和神经元生长
快速转染细胞系的附着力
支持初级神经元的培养存活
无血清或还原血清培养

资料来源：

合成PDL(MW 75-150 kD)
合成PLL(MW 30-70 kD)

质量控制：

测试促进RCG细胞牢固附着的能力。
经检测，细菌和真菌含量为阴性

【多聚赖氨酸包被培养皿】存储：

4℃至30℃的干燥条件下。

我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳子？
答：配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma 公司的多聚赖氨酸，如是25mg，就需要250ml三蒸水，用移液管将少量三蒸水加到多聚赖氨酸的小塑料瓶中，然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml左右三蒸水中，(已置烧杯中) 。最后加三蒸水达250ml，过滤除菌分装与小瓶中即可。保存于-20度，近期用的话可放于4度冰箱内保存。注意每一小瓶的量不要太满，若20ml的瓶子，只装15ml可，若太满，放于-2度有可能会将瓶子弄碎，因冻后体积增加。(我就有这个教训) 另外烧杯，小瓶、移液管都要灭菌处理的，泡酸高压什么的。我们用的是一种用注射器过滤的过滤器，一次性的。一个能最多有效过滤200ml 。
铺板的操作:首先要在消毒实验室，包括超净台，紫外消度20-30分钟。消毒后30分钟进入实验室。事先准备100ml三蒸水，经高压灭菌处理。具体细节就不多说了。
首先打开板子，用消毒好的试管将0.01%的多聚赖氨酸加入每一孔中，大概每孔3-4滴吧。将板子盖好放到培养箱中(37度 5%CO2)30分钟。
取出板子，用吸管将多聚赖氨酸吸出。换吸管，加入三蒸水，冲洗三次，即将每孔内加入三蒸水，没过底，多点也行。再将水吸出来。反复三次。注意换吸管，要无菌操作的。
最后将铺好的板子放于培养箱待用。
如果你做免疫组化，需要放小的玻片到孔内，就在加多聚赖氨酸之前用无菌的镊子将无菌的玻片夹到孔内即可。