什么是染色体检查 ， 在哪里可以做 这是医学上的一个染色体检查 ， 专业术语：”组织染色体芯片检查‘ 。 主要看看基因是否正常 。
这个检查的结果来看是没有什么问题的 ， 所以就不需要担心了 ， 同时这个检查也没有多准确 ， 所以你只作一个参考 ， 不能减免了之后的各项检查 ， 所以该做的别的检查按时去做 ， 这样才能从方方面面来检查 ， 看胎儿生长发育的具体的状态的 。
查染色体怎么查 ， 能查到什么 染色体的检查包括传统的细胞核型分析、荧光原位杂交即FISH、现代分子生物学技术、定量荧光聚合酶链式反应、多重连接探针扩增技术MLPA、二代测序、比较基因组杂交aCGH等方法 。 建议你到西宁现代妇产医院咨询 ， 医疗设备专业水平都很高
染色体是怎么做的？需要人体的什么来做检查？ 挂生殖泌尿科 ， 说做染色体检查 ， 抽血,等个20天左右就可以取了 ， 大约600元
染色体检查费用 染色体检查怎么做 这个事孕前检查做的吧？我之前跟我老公一起到深圳恒生 ， 检查过 ， 是抽血化验的
染色体检查的具体步骤是怎样的 染色体就是遗传物质
dna则是染色体上的有效片段叫做基因
不携带病毒
至于遗传病与先天性疾病是两个不同的概念
遗传病不一定能检查出来
先天性疾病可以
医院都可以检查
不需要什么条件
至于多少钱就不知道了
染色体怎么检查 查染色体的方法
染色体检查是抽血 ， 具体说是取静脉血0.5ml ， 接种于特定的培养基中 ， 68—72小时后收获细胞 ， 经显带染色 ， 在镜下放大1000倍 ， 计数并分析核型 。 只管去抽血就是了 ， 其他的医生来做 。
查染色体能够查到什么
对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿 ， 有不良孕产史的人群表形一般与常人无异 ， 这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中 ， 有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查 。
扩展资料
很多时候都会有人问为什么要做染色体检查 ， 这个染色体检查是属于遗传学检查的 ， 那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查 。
有些情况是需要做染色体检查 。 对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升 ， 对于女方有自然流产病史达到两次或以上 ， 而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查 ， 才能查明流产原因 ， 如果女方子宫内环境有问题 ， 那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的 。
如果男方的精子浓度小于1000万/毫升 ， 最好去做Y染色体微缺失检查 。 如果Y染色体微缺失会导致重度少精症 ， 会影响生育问题 。 还是有治疗方案的 ， 比如说试管婴儿 ， 不过费用有点高 ， 而且成功率在5％到10％左右 ， 不过如果有机会 ， 还是可以尝试的 ， 还有一种是不进行后代性别的选择 ， 但可能会导致男性后代不育 。
参考资料：
染色体芯片检查怎么做 染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时 ， 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期 ， 以便于观察 ， 再经低渗膨胀细胞 ， 减少染色体之间的相互交叉和重叠 ， 最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定 ， 固定 ， 滴片 ， 烤片和染色G显带 。
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可 ， 染色体检查是通过血液检查来完成的 ， 应该在早晨空腹到医院进行 ， 通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测 。
扩展资料：
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