植物园活植物迁地保护(exsitu conseruation)主要是在露天栽培 。 由于植物园的迁地保护一般是在气候区内 , 所以露地栽培较少碰到条件方面的问题 。 然而 , 在一定的气候区内各种的分布除了广布种(广布种一般不会成为濒危植物)外 , 它们在自然界中仅分布于一定的生境 , 它们在一个群落中也处于不同的层片或生态位之中 。 同时 , 各种植物也具有反映各栖地环境条件的生长节律 。 要把它们成功地栽培在植物园 , 正常生长发育而达到迁地保护的目的并不是一件轻而易举的事情 。
(一)生境的选择及创造【【栽培】迁地保护活植物的成功栽培】由于在同一气候区内的野生植物具有不同的生态适应性 , 例如有的喜光、有的耐荫、有的喜湿、有的耐旱;有的喜欢酸性土壤、有的喜欢偏碱性土壤;有的是地生的、而有的却是附生的等 。 所以 , 对植物进行迁地保护要尽量选择具多样化的生境使其异质性 , 必要时还要适当改变地形、创造人工生境 , 使它们能各得其所 , 减少环境变化的胁迫而有利于它们的生长 、发育 。
在自然界 , 各种植物的生长发育状况反映了它们所处的生境条件 。 通过野外考察、分析 , 在对它们进行迁地保护时 , 选择和创造适合的生境是进行成功栽培的关键 。 然而 , 在生态调查和野生植物的栽培中 , 我们发现不少野生植物它们所处的环境条件不一定就是它们整个生长发育过种或某一阶段最适的条件 。 例如 , 在滇南西双版纳 , 石灰山季雨林的某些成分 , 如龙 血树、董棕、岩棕(Pleomele ochinchinensis)等 , 它们分布在石灰山主要是喜光 , 要求排水良好 , 而且生长缓慢 , 它们对于栖地的钙质并不是什么撘览禂的、不可缺少的“生存条件” 。 在自然界里妨碍它位分布进一步扩大的主要因素之一乃是植物种间的竞争关系 。 所以 , 在栽培它们时 , 只要排除或其他植物对阳光(也包括对土壤养分)的竞争 , 它们在排钙土上能生长得更好 , 而不一定要创造钙质的生境(蔡希陶 , 许再富 , 1979年) 。 又如在热带雨林群落中 , 很多雨林的乔木成分 , 它们的幼苗和更新苗是在光线很弱 ( 光照仅为林外的4%~8%)的条件下生长 , 由于种群间对生活条件的强烈竞争 , 它们常处于摷⒍鰯状态 , 生长速度极其缓慢 , 也只有在这样的状况下 , 它们才有可能获得机会 , 成长为群落中的预备种群 。 如在西双版纳大勐龙干性季节性雨林下的10种乔木的多龄幼苗 , 在4年的观测中 , 每年平均仅长同1.8厘米 , 叶子增加0.9片 , 更大甚者 , 如大藤黄(Garcinia tinctoria) , 每年平均长叶仅0.5片 , 处于“虽生犹死”的状况 。 它们并不是喜荫的植物 , 而是撃鸵駭的植物 。 当林下生长条件改善(如光照) , 它们的栽培 。 如分布在西双版纳热带雨要中的两种龙脑香科植物:望天树和版纳青梅 , 它们都是群落的上层优势树种 , 其更新苗均处在较阴湿的条件 , 因光照不足而处在受抑制的状况 , “蹲苗期”都约10年 。 而当它们的同龄幼苗被移至同地区而环境变化不大的西双版纳热带园实行迁地保护时 , 获得了较好的光照条件 , 而且减少了在自然群落中其他物种的竞争 , 它们的生长速度明显地加快 , 如表9所示 。
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(二)建立多种类、多层次的人工群落在野生植物的引种实践中 , 已经证实了对某种植物的单一种栽培出现了不少问题 。 例如对团 花(Anthocephalus chinensis)的单一栽培幼苗受团花绢螟(Dianhania glauculelis)的危害率高达100% , 受团花旋皮天牛(Acalelopta lceruina)的危害率达36%~78% , 而且其生长速度比不上它们在分散分布的自然状况下(见图5) 。 单一栽培的美登木(Maytenus hookeri)也1 00%受美登木果蛾(Teinoptila antistatica)的危害 。 这些是单一的工人群落失去了这些植物在自然群落中多层次、多种类的种间在平面、空间上和时间上的多种协调 , 不能充分利用自然资源所致(许再富等 , 1985年) 。 所以 , 对野生植物实行迁地保护要在解决它们个体生态适应的条件下 , 根据它们在自然群落中的状况和必要的试验 , 把它们组成各种的多层次、多种类人工群落 。 也以此来补偿迁地保护地与自然生境在环境条件上的差异并不断调整、改善其结构和生境条件 , 使在新的栽培条件下 , 被保护的植物能较好地生长、发育和繁育后代 。
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