①心理解压：基因检测能提示受检者罹患某种疾病的风险 ， 但并不能决定他未来的健康状态 。 高风险 ， 表示受检者比普通人的患病几率高 ， 但什么时候发病 ， 以及病情的发展还依赖于环境和生活习惯等 。 因此 ， 一旦检测出较高的疾病风险不要惊慌 。 专业机构将给出针对性的建议 ， 有效指导避免或延缓疾病的发生 。
②加强健康管理意识：基因检测显示低度疾病风险表示受检者患病风险较小 ， 但并不完全排除患病的可能 。 因此仍需加强健康管理意识 ， 避免疾病发生 。
③遵循专业性的健康指导 。 肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病的发生是疾病易感基因与长期生活习惯、外界因素共同作用的结果 ， 对于专业机构给出的指导需要坚持遵循 ， 而非浅尝辄止 。
百度知道：
基因检测是怎么做的?流程是什么样的? 通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术 。 基因检测可以诊断疾病和预测疾病风险 。 应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断 。 检测时 ， 把受检者的基因从细胞中提取出来 ， 然后用有特殊标记物的突变基因探针方法判断基因是否存在突变或敏感基因型 。
化验
想做基因检测 ， 请问如何做？ 基因是遗传的基本单元 ， 携带有遗传信息的DNA或RNA序列 ， 通过复制 ， 把遗传信息传递给下一代 ， 指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息 ， 从而控制生物个体的性状表达 。 基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术 ， 是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞 ， 扩增其基因信息后 ， 通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测 ， 分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法 ， 从而使人们能了解自己的基因信息 ， 明确病因或预知身体患某种疾病的风险 。
基因检测可以诊断疾病 ， 也可以用于疾病风险的预测 。 疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因 。 目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断 。
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