本文转自：江苏新闻
据江苏公共·新闻频道《新闻空间站》报道：4月14日，是患有脊髓性肌萎缩症的5个月大患儿璇璇住院治疗的第100天 。 经过医护人员的百日呵护，目前，璇璇的身体状况明显好转，原本无力僵直的四肢目前已经可以自主活动 。
今年一月，璇璇被诊断患有脊髓性肌萎缩症 。 “脊髓性肌萎缩症”又称“SMA”，是一种遗传性疾病，由于人体正常运动蛋白不能合成，造成患者肌张力下降，进行性运动功能受损 。 随着病程的进展，患者容易出现重症肺炎，呼吸衰竭等严重问题，在缺乏医学干预的情况下，一些重症患儿撑不过2岁，因此SMA也被视为婴幼儿的“头号遗传病杀手” 。 目前特效治疗主要就是注射诺西那生钠这种特效药，调节人体的基因对正常运动蛋白的合成，从而保证运动功能的恢复 。
淮安市妇幼保健院儿科主任林小飞介绍，最终在家长的配合下，医院给孩子进行了鞘内注射特效药物诺西那生钠注射液，已经注射了三针，下周五会进行第四针的注射 。
医生表示，像璇璇这样的小患者是要终身用药的，首次治疗要在第1天、第15天、第29天、第64天使用鞘内注射的方法，每次一支诺西那生钠注射液 。 以后需要终身维持，每四个月注射一次，一年注射三次 。
林小飞告诉采访人员，孩子现在有一定的主动运动，双上肢原来也是基本上只能水平的运动，基本上没有办法去抵抗重力，目前自己可以主动地抬举；第二个她现在呼吸的功能方面也有了一定程度的改善 。
4月22日，璇璇将进行第一阶段特效药物诺西那生钠最后一针的注射，医疗团队希望通过更为积极地治疗支持，帮助璇璇最终脱离呼吸机 。
【100天精心呵护 淮安患有“脊髓性肌萎缩症”的宝宝能动了】林小飞介绍，考虑撤离呼吸机支持的方式改成普通的鼻导管 。 如果过渡的好，这样的孩子很能像正常的小孩一样 具有运动以及正常呼吸的一些功能，她自己都是自主可以维持起来的 。
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