ITP,全称特发性血小板减少性紫癜，是一种自身免疫性疾病，又称为自身免疫性血小板减少性紫癜 。 病因不明，分特发性和继发性两种，前者常和人体免疫紊乱有关，后者为药物、疾病继发 。 本病为常见出血性疾病，临床分为急性和慢性两型，发病率约为1/20，000，多见于儿童和青壮年，30岁以下占60-70%，40岁以上不超过10%，发病无地域差别，死亡率小于1%，多死于内脏特别是颅内出血 。 预后大多良好 。 急性型有自限性，慢性型甚少自愈，易反复发作，病程可长达数年 。
文章插图
ITP的常见症状：
急性型ITP 发病前1-2周多有感染史，临床出血表现重，除有皮肤、粘膜出血外，还有内脏出血 。 但80%以上病例可自行缓解 。
慢性型ITP 起病急袭，多数出血较轻，但可因感染而突然加重，女性可出现长期月经过多，患者可有与出血程度一致的贫血，少数可伴发自身免疫性溶血性贫血，称Evans综合征 。 其病程常呈反复发作，甚至迁延数年，未见有自行缓解者 。
ITP治疗与护理 。
治疗：肾上腺皮质激素；急性期用丙种球蛋白；免疫抑制剂治疗如长春新碱、环磷酰胺、CsA等；对危重患者可输血小板；对于内科各种疗法均无效的病人可行脾脏切除术和中医治疗 。 治疗原则是在治疗过程中，病人血小板要处安全水平，不服用影响血小板的药物，防护外伤 。
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