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【诺奖得主】5分钟检测新冠病毒是怎样的 5分钟出结果的检测技术

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【【诺奖得主】5分钟检测新冠病毒是怎样的 5分钟出结果的检测技术】2020诺奖得主是5分钟检测新冠病毒的新技术， 相较于传统的24小时出结果的检测方法， 还可以揭示患者带有多少病毒， 大大提升了检测效率， 也是目前最快的检测技术， 5分钟检测新冠病毒是怎样的？下面带来介绍 。

5分钟检测新冠病毒是怎样的？2020年诺贝尔化学奖得主、美国加州大学伯克利分校教授Jennifer Doudna领导的研究小组利用CRISPR基因编辑技术， 提出了一种只需5分钟就能检测出新冠病毒的方法 。 该测试方法不需要昂贵的实验室设备来运行， 可以在医生的办公室、学校和办公楼中使用 。 相关成果发表于预印本平台medRxiv 。
加州大学圣塔芭芭拉分校分子生物学家Max Wilson说， 这看起来是一个绝对可靠的测试 。
5分钟检测新冠病毒的原理
scIEnce的最新发文， 利用CRISPR基因编辑技术， 在5分钟内检测出新冠病毒 。
今年5月已经有科学家应用CRISPR来检测新冠， 基本原理就是， 确定一个长度约为20个RNA碱基的SARS-CoV-2所特有的RNA序列， 人工构造一个与目标RNA序列互补的“引导”RNA序列， 使之与病毒RNA结合， 结合完成后， CRISPR工具的Cas13“剪切酶“就会启动并切割附近的任何单链RNA， 这些切口会在测试溶液中释放出另外引入的荧光粒子 。 当样本被一束激光通过时， 释放出的荧光粒子就会亮起， 表明病毒的存在 。

这个技术先进， 麻烦的就是为了增加发现信号的几率， 需要对原含病毒的标本进行扩增， 增加了额外需要的时间和成本， 虽然他可以在1小时内完成测试， 比原来的24小时快了24倍， 人们还需要改进， 需要时间更短， 设备更简单!
刚刚因为CRISPR技术而获诺贝尔化学奖的Doudna和她的团队， 改进了方法， 他们不需要扩增RNA， 他们花了几个月的时间测试数百个引导RNA， 以找到多个协同工作的引导序列， 以提高测试的灵敏度 。
在他们的研究报告中， 提及通过一个单一的引导RNA， 他们可以检测到每微升溶液中10万个病毒 。 如果他们添加第二个引导RNA， 精确度可以提升到每微升100个病毒 。 他们的检测荧光与样本里的病毒数量呈正比， 不但可以定性还可以定量， 比原来的检测方法更为精准， 费时更少， 仪器要求更简单 。
加州大学圣巴巴拉分校的分子生物学家马克斯·威尔逊说：“看起来他们有一个真正坚如磐石的测试”“真的很优雅” 。
目前科学家们正在验证他们的设备， 以备商业化应用 。
以上就是全部内容 。

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