新年新愿｜顺德罕见病患者阿余： 敬 坚强，大学校园里继续追梦！
2022年将至 ， 过去一年中 ， 我们通过认真的生活 ， 抓住“向上的光” ， 用坚韧不拔的品质 ， 从“不确定性”把握住更多的“确定性” 。
2021年 ， 在顺德 ， 我们身边涌现了一批不平凡的人 ， 他们无畏风雨 ， 敢于挑战自己 ， 成为激励人、鼓舞人的榜样 。年末 ， 广州日报全媒体采访人员回访了这些人物 ， 听一听他们今年如何在“不确定”中跨过人生的每一个挑战 ， 如何致敬即将“翻页”的2021年 。
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阿余：患有先天性脊肌萎缩症的女孩
来自顺德均安的阿余是一名患有先天性脊肌萎缩症的女孩 。一直以来 ， 这一骨骼肌萎缩的疾病不断“侵蚀”着阿余的身体 ， 久而久之 ， 其脊椎严重的弯曲 ， 变得无法支撑起弱小身体 ， 造成了其下肢瘫痪 ， 无法同正常人一般行走 。9年来 ， 阿余的妈妈背着她四处求医、求学 ， 历经艰难之后 ， 最终 ， 阿余最终叩开了大学的大门 ， 延续自己的求学梦 。阿余的事迹被广州日报报道后 ， 感动了无数人 。
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阿余
年末采访人员回访 ， 阿余告诉采访人员称自己今年成功跨过了“两道坎” 。“第一个就是高考 。”阿余说 ， 考入了广州金融学院是自己大学梦的起点 。“我的高考注定与别人不一样 ， 不但需要敢于走出自己的世界的勇气 ， 为了不落下学习 ， 一天来回奔波的坚持 ， 还需要母亲的支持、陪伴、付出与牺牲 ， 因为她 ， 我的大学梦才有希望 。”
第二个是走出自己的舒适圈 。阿余说 ， 来到大学 ， 让自己真正地体会到什么叫“人外有人 ， 天外有天” 。“过去我一直都活在自己舒适的世界里 ， 怕社交 ， 能力也没有他们强 。因此 ， 在一开始面对是否参加组织的时候我犹豫了 ， 害怕了 ， 但是 ， 后来有了亲人、朋友和同学的鼓励、支持与帮助 ， 我鼓起勇气 ， 慢慢地跨出自己舒适圈 ， 向着挑战走去 。”
“感谢自己 ， 也感谢我的父母 。”阿余真情说道 ， 如父亲不仅在物质上满足我 ， 更是在精神上也支持我去上大学 。“还有 ， 我想致敬的是我的母亲 ， 为了自己的孩子能够牺牲自己的一切；致敬我的老师 ， 为我们的大学梦而辛勤工作；还有广大的社会上的热心人士 ， 对我们这些特殊群体的帮助 ， 给我们人生点亮一盏灯；以及强大的祖国 ， 不放弃每一个人 ， 就比如治疗SMA（脊髓性肌萎缩症）的‘天价药物’纳入了医保 ， 给我和其他SMA罕见病患者带来了希望 。”
未来一年 ， 阿余说希望在大学里 ， 完成自己的学业 ， 给社会带来帮助 ， 同时也参加更多的活动 ， 最重要的是走出自己的舒适圈 ， 敢于交流 ， 培养自己各方面的能力 。
文、图/广州日报·新花城采访人员：黄子宁、王名润、刘鹏飞
广州日报·新花城编辑：罗林
【新年新愿｜顺德罕见病患者阿余： 敬 坚强，大学校园里继续追梦！】来源：广州日报
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