择捷美?全国首日处方开出 加速惠及更多肺癌患者
中国网财经1月8日讯 今日 ，免疫肿瘤创新药物择捷美?（通用名：舒格利单抗注射液 ， 英文名：Cejemly?）在杭州、上海等地多家医院开出全国首日处方 。据悉 ， 择捷美?是目前唯一一款具有双重作用机制的PD-L1抗体药物 ， 应对国内鳞状、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者迫切的临床需求 ， 帮助患者延缓疾病进展 。
【择捷美?全国首日处方开出 加速惠及更多肺癌患者】
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2022年1月8日 ， 择捷美?在杭州、上海等地多家医院开出全国首日处方
择取众长 创新药物带来肺癌治疗新希望
近年来 ， 免疫肿瘤疗法在肿瘤治疗的边界不断得以拓展 ， 逐渐成为NSCLC患者治疗的新选择 。
同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授是择捷美?注册性III期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者 ， 周彩存表示：“择捷美?在获批后迅速落地开出处方 ， 充分体现了药物的临床亟需性和价值 ， 凭借其独特的双重作用机制 ， 在激活T细胞杀伤肿瘤的基础上 ， 保留抗体依赖的细胞介导的吞噬(ADCP)作用 ， 活化巨噬细胞进一步杀伤肿瘤 ， 双管齐下 ， 且安全性出色 ， 为国内众多肺癌患者带来突破性治疗获益 。”
周彩存同时强调 ， 择捷美?是“国家科技重大专项项目”支持研发的创新药 ， 在临床研究阶段就纳入了大量的中国患者数据 ， 更适合中国患者 。同时 ， 其有望为国内NSCLC诊疗开启免疫同步联合化疗的新篇章 ， 改变未来NSCLC患者一线治疗格局 。
加速覆盖 致力于满足肺癌患者迫切治疗需求
肺癌早期无明显症状 ， 约有2/3的患者确诊即为中晚期 ， 甚至晚期阶段 ， 此时的癌细胞已经不再局限于肺部 ， 会在患者全身进行广泛性的转移浸润 ， 甚至可侵犯到患者骨骼 ， 预后效果往往大打折扣 ， 5年生存率不足15% 。所以对肺癌患者而言 ， 每天都是在与死神进行搏斗 ， 因此 ， 及时获得高效治疗对挽救肺癌患者生命刻不容缓 。
从获批到商业发货 ， 择捷美?仅用了不到20天的时间 。辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示 ， 择捷美?的加速可及 ， 体现了辉瑞以患者需求为中心 ， 进军免疫肿瘤领域并积极推进中国肺癌诊疗领域发展的决心！更是研发、生产、物流、分销等各环节合作方不断接力、加速推进 ， 助力患者获益的印证 。
除杭州之外 ， 择捷美?奔赴上海的历程同样是一场与时间的赛跑 。目前 ， 择捷美?也以最快的速度到达上海 ， 不仅如此 ， 择捷美?近期还将陆续在国内其他城市、地区的医院落地首处 ， 力求加速覆盖 ， 满足全国患者迫切的治疗需求 。
公开资料显示 ， 择捷美?于2021年12月20日获得国家药品监督管理局批准 ， 用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗 ， 以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗 。(责任编辑：贾玉静)
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来源：中国网财经
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