科学探索|一种新开发的抗生素被发现可以杀死耐药性细菌( 二 ) 一种新开发的抗生素被发现可

Brady、Wang、Koirala及其同事确定，cilagicin通过结合两种分子C55-P和C55-PP发挥作用，这两种分子都有助于维持细菌细胞壁。现有的抗生素如杆菌素则会结合这两种分子中的一种，但从来没有同时结合，而细菌往往可以通过用剩余的分子拼凑出一个细胞壁来抵抗这种药物。研究小组怀疑，cilagicin将这两种分子脱机的能力可能会成为防止抗药性的一个不可逾越的障碍。
Cila不过gicin离人体试验还很远。在后续研究中，Brady实验室将进行进一步的合成以优化该化合物并在动物模型中针对更多不同的病原体进行测试以确定它在治疗哪些疾病方面可能最有效。
然而除了cilagicin的临床意义之外，这项研究还展示了一种可扩展的方法，研究人员可以用它来发现和开发新的抗生素。Brady说道：“这项工作是一个最好的例子，它说明可以发现隐藏在一个基因簇中的东我们认为，我们现在可以用这种策略解开大量的新型天然化合物，我们希望这将提供一个令人兴奋的新候选药物库。”