无创和唐氏筛查的区别_唐氏综合症筛查

无创和唐氏筛查的区别无创和唐氏筛查都是筛查胎儿是否染色体异常的，但是两者差别还是挺大的。
唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周血查甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和雌三醇的值，结合孕妇的孕周，年龄，体重来判断胎儿，是否患有18 ， 13，21三体综合症的危险系数。
无创DNA是指用新一代的DNA测序技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序的结果进行生物信息的分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有21，18和13三体综合症的一个风险系数。
不管怎么样，两种技术最终都需要经过羊水穿刺的染色体核型分析的技术去鉴定，最终还是要以染色体核型分析为最终的诊断依据。也就是不管是无创的高风险还是普通唐筛的高风险，都要去做诊断，不能说是高风险，认为它准，就这么定了。不是这样的，最终的诊断要用羊水里边的细胞培养，最后查到胎儿染色体的数目才可以，就是最后诊断是通过羊水的染色体核型分析。
【无创和唐氏筛查的区别】

文章插图
2唐筛正常值范围是多少唐氏筛查的正常值是小于1比1千，叫做低风险。如果是大于1比1千的，会判为临界风险或者高风险。唐氏筛查本身并不是一个非常准确的检查，所以唐氏筛查结果异常的话也不需要过于紧张，需要进一步的检查清楚。
比如说做无创dna或者做绒毛穿刺羊水穿刺这种产前诊断，确定胎儿有没有患有唐氏综合症。总的来说唐氏综合征的发病率还是比较低的，特别是在35岁以下的孕妇发病率是比较低的，大家不要过于担心。

文章插图
3无创dna准确率是多少无创DNA准确率比唐氏筛查的高，就是因为唐筛准确率没那么高，检查出异常的孕妇才会进一步筛查无创。女性怀孕时做无创DNA检测，主要是抽取母体的外周血液，来检测胎儿的染色体是否有异常，如果发现异常，有可能胎儿患有唐氏综合征，还要对孕妇做羊水穿刺来确诊，可以有效的减少唐氏综合征新生儿的出生率。女性在怀孕期间，除了做无创DNA检查以外，还要定时的到医院做产检，观察胎儿的发育情况，到了怀孕晚期，还要观察羊水的纯净度，如果羊水的污染比较严重，以遵医嘱做引产终止妊娠。