青光眼睫状体炎综合征的症状,青光眼睫状体炎综合征的早期症状,

导读:本文向您详细介绍先天性青光眼症状,尤其是先天性青光眼的早期症状,先天性青光眼有什么表现?得了先天性青光眼会怎样?以及先天性青光眼有哪些并发病症,先天性青光眼还会引起哪些疾病等方面内容 。……
先天性青光眼常见症状:
畏光、高眼压、角膜混浊
一、症状诊断
1、患儿常哭闹,有较重的怕光、流泪及眼睑痉挛 。
2、角膜呈雾状混浊,直径扩大一般超过11毫米,重者后弹力层有条状混浊及裂纹 。
3、前房甚深 。
4、瞳孔轻度扩大 。
5、眼底:晚期者视盘苍白并呈环状凹陷 。
6、眼压甚高 。
7、眼球扩大 。
以上是对于先天性青光眼的症状方面内容的相关叙述,下面再看下先天性青光眼并发症,先天性青光眼还会引起哪些疾病呢?
先天性青光眼常见并发症:
青光眼、虹膜睫状体炎、恶性青光眼
一、并发病症
一般行青光眼手术后出现并发症,如前房出血、前房形成延迟或无前房、继发虹膜睫状体炎、恶性青光眼等
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青光眼睫状体炎综合征常见症状:
眼压升高、眼痛、头痛、高眼压、绿视、眼压突然迅速升高
一、症状
多发生于青壮年 。单眼发病且在同一眼反复发作,偶尔双眼受累 。视力一般近正常,如果角膜水肿明显则视物模糊 。青-睫综合征的临床主要表现为以下几点:
1、单眼发病且是同一眼反复发作,偶有双眼受累 。李志辉等(1982)报告93例中双眼受累9例占10% 。
2、发作性眼压升高且反复性发作,间隔时间可数月至1~2年 。眼压可高达5.33~8.0kPa(40~60mmHg),每次发作高眼压持续时间一般1~14天,可自行恢复,少数延续一个月,罕有延续两个月者 。
3、发作时无自觉症状,仅有轻度不适,即使在发作高峰时也没有像急性闭角型青光眼那样头痛、眼痛等明显症状 。
4、视力一般正常,如角膜水肿则视物模糊 。
5、发作期间瞳孔略大,对光反应存在 。虽然反复发作轻度睫状体炎,但从不发生虹膜后粘连 。
6、每次发作时呈轻度睫状体炎 前节炎症,轻度睫状充血,角膜上皮水肿,有少量大小不等灰白色KP,大者呈羊脂状KP,一般不超过25个,多位于角膜下方,或在房角小梁网,眼压恢复正常后数天或数周消失 。眼压波动时可重新出现或不出现KP 。房水中偶见浮游物,闪光弱阳性,前房不浅 。房角开放,瞳孔轻度开大,对光反应存在,虹膜无前、后粘连 。玻璃体无炎症细胞 。
常在高眼压发作后3日内出现,房水有少数细胞浮游,房水闪光常呈阴性 。角膜后壁沉着物常在发作后3日内出现,为灰白色、细小或大而扁平,呈羊脂状,一般不超过25个,集于角膜下方l/3处或隐伏在房角小梁网上 。眼压恢复正常后数天至一个月内消失 。眼压波动时可重新出现或不出现KP,故应全面详细检查 。
7、玻璃体内无炎性细胞 。
8、高眼压状态下前房角开放,无周边虹膜前粘连 。
9、一般眼底正常,若与原发性开角青光眼并存时可出现青光眼性视神经及视野的损害 。但在本病急性发作时可能出现血管暗影扩大 。严重病例,长期反复发作,或每次发作持续时间长,经常在高眼压下可出现青光眼性视盘及视野改变 。
10、高眼压状态下"C"值偏低,间歇期"C"值及眼压均恢复正常且对各种激发试验均呈阴性 。本症可与原发性开角青光眼同时并存 。李志辉等(1982)报告其发病率为31%,对此类病例除注意本症的临床特点外,还需注意是否同时存在原发性开角青光眼,避免漏诊延误治疗 。
此病的诊断主要根据以下典型的临床特点:①眼压升高与症状不呈比例,患者往往有显著的眼压升高,但通常无症状或仅有轻微的症状;②眼压升高与体征不呈比例,尽管患者的眼压升高是突然的,眼压升高的程度足可以引起严重的眼组织损害,但患者一般并无急性闭角型青光眼的眼部体征,如睫状充血、角膜水肿、视神经损害、视野缺损等;③眼压升高与虹膜睫状体炎的严重程度不呈比例,虹膜睫状体炎可因渗出物、细胞堵塞房角、虹膜后粘连等机制引起眼压升高 。但此病的虹膜睫状体炎轻微,不引起虹膜后粘连,眼压升高却特别显著,并且眼压升高可出现于炎症体征出现之前;④单眼受累,虽然此病可累及双眼,但患者典型地表现为单眼受累;⑤特征性的KP,此种KP典型地表现为数量少、分布特殊(下方瞳孔区)、消退慢(比眼压升高、前房闪辉消退慢);⑥反复发作;⑦眼压升高时房角是开放的;⑧活体超声生物显微镜检查可发现睫状体肿胀和渗出 。
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青光眼睫状体炎综合征常见并发症:
色素性青光眼
一、并发病症
1、原发性开角型青光眼 这类病人是双眼单纯性青光眼,其中一眼是青-睫综合征,后者发作总是同侧 。但另一眼有明确的原发性开角型青光眼表现:眼压偏高,房水流畅系数低下,饮水试验为阳性,随诊中出现视盘凹陷和视野缺损 。青-睫综合征眼也可与原发开角型青光眼并存,当发作时眼压升高持续时间长,对药物治疗反应不良,难以控制,不易缓解 。这类青光眼在治疗上应二者兼顾,应尽量不用缩瞳剂,局部皮质激素治疗时间不宜过长,以免出现激素性青光眼 。2、色素性青光眼 色素性青光眼的发病机制主要有3种情况:①青光眼仅与色素对房水排出通道的机械阻塞有关;②虹膜角膜角除有色素堆积外,尚有构造上的先天异常;③色素性青光眼是色素播散综合征(pigment dispersion syndrome)患者所发生的是一种原发性开角型青光眼 。青光眼-睫状体炎综合征与色素性青光眼是两种不同的疾病,但都能引起眼压增高、视神经损伤及青光眼视野缺损 。Robinson首次报道1例这两种病发生于同一病人 。随访20年,患者男性37岁时,右眼反复出现青光眼-睫状体炎综合征的典型表现,左眼角膜内皮和小梁网有细小色素沉着,随访期间右眼视盘凹陷逐渐变大、视野出现鼻侧阶梯 。10年后左眼压增高,KP(-),房闪光(-),小梁网上可见Krukenberg梭状色素沉着,房水流畅系数下降至0.1 。有人发现原发性青光眼家族中患有色素性青光眼者有纺锤状色素沉着,其皮质激素试验高度反应者较多,说明色素性青光眼与开角型原发性青光眼之间有某种基因关系 。青-睫综合征也与原发开角型青光眼有关 。因此色素性青光眼与青光眼-睫状体炎综合征并发是可以理解的 。还可并发角膜水肿,轻度睫状体炎
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