原发性婴幼儿型青光眼引发什么疾病 原发性婴幼儿型青光眼的临床
导读：我们经常听到医生说原发性婴幼儿型青光眼 ， 通过了解才发现疾病的危害很大 ， 会导致孩子的眼睛失明 。那么如此严重……
我们经常听到医生说原发性婴幼儿型青光眼 ， 通过了解才发现疾病的危害很大 ， 会导致孩子的眼睛失明 。那么如此严重的疾病 ， 主要有哪些症状呢?如果没有及时发现 ， 原发性婴幼儿型青光眼会有哪些并发症呢?想要了解答案的话 ， 我们就一起来看看下面的介绍吧!
一、临床症状
原发性婴幼儿型青光眼的临床过程各异 ， 有人统计30％存在于出生时 ， 88％发生于出生后第1个月 。Becker和Shaffer发现60％的病例在头6个月内诊断 ， 80％以上的病例在1岁内得到诊断 。原发性婴幼儿型青光眼虽然也是以高眼压造成视神经的损害为特征 ， 但由于婴幼儿时期的眼球及其婴幼儿自身仍处于发育活跃阶段 ， 因此不同于其他年龄的青光眼患眼和患者 ， 常具有其独特的临床症状及体征 。
二、并发症：
继发性青光眼合并其他发育异常者 ， 如Axenfeld-Rieger综合征Sturge-Weber综合征及母体风疹综合征(maternal rubellesyndrome)等均可存在 。此类异常多数致病原因与先天性婴幼儿型青光眼根本不同 。且对用于治疗原发性婴幼儿型青光眼的房角切开术、外路小梁切开术等反应很差 。偶有小梁发育不良(trabecular dysgenesis)与其他发育不良同时存在 ， 可以用受损组织为同一神经嵴细胞来源解释有些病例如青光眼合并Sturge-Weber综合征 ， 其虹膜角膜角在组织学上与原发性婴幼儿型青光眼相同 。在青光眼的病因上 ， 上巩膜静脉压的增高可能是附加原因 。母体风疹综合征的虹膜角膜角在临床上和组织病理学上均与原发性婴幼儿型青光眼相似 。有些关于原发性婴幼儿型青光眼的报道 ， 实际上是不明显的或临床症状不明显的母体风疹综合征 。
以上为大家介绍的就是原发性婴幼儿型青光眼的临床症状及并发症 ， 相信大家对疾病也有一定的了解 ， 如果在生活中发现孩子有这样的症状时 ， 要及时去医院检查治疗 ， 如果发现晚了 ， 会导致严重的并发症 ， 会影响到眼睛的视力 。
导读：继发性青光眼合并其他发育异常者 ， 如Axenfeld-Rieger综合征、Sturge-Weber综合征及……
继发性青光眼合并其他发育异常者 ， 如Axenfeld-Rieger综合征、Sturge-Weber综合征及母体风疹综合征等均可存在 。此类异常多数致病原因与先天性婴幼儿型青光眼根本不同 。且对用于治疗原发性婴幼儿型青光眼的房角切开术、外路小梁切开术等反应很差 。偶有小梁发育不良与其他发育不良同时存在 ， 可以用受损组织为同一神经嵴细胞来源解释 。有些病例如青光眼合并Sturge-Weber综合征 ， 其虹膜角膜角在组织学上与原发性婴幼儿型青光眼相同 。在青光眼的病因上 ， 上巩膜静脉压的增高可能是附加原因 。母体风疹综合征的虹膜角膜角在临床上和组织病理学上均与原发性婴幼儿型青光眼相似 。有些关于原发性婴幼儿型青光眼的报道 ， 实际上是不明显的或临床症状不明显的母体风疹综合征 。
【原发性婴幼儿型青光眼引发什么疾病 原发性婴幼儿型青光眼的临床】
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