2.2丛生芽的继代增殖结果
从表2可以看出 , 钻石玫瑰在所采用的4种继代增殖培养基上培养3周后 , 芽的增殖倍数和大于2cm芽的比率存在差异 。 其中:ms+6-ba1.00mg/l+naa0.10mg/l和ms+6-ba1.00mg/l+naa0.20mg/l两种培养基上 , 增殖的丛生芽多 , 且芽生长健壮 , 芽的增殖倍数分别为5.67倍和5.2倍 , 大于2cm的芽占75.29%和71.79% , 明显高于其它培养基;在ms+6-ba0.50mg/l+naa0.10mg/l培养基上 , 芽生长细弱 , 丛生芽少 , 增殖倍数仅为2.1倍 , 大于2cm的芽占18.75%;ms+6-ba2.00mg/l+naa0.20mg/l培养基由于6-ba浓度过高 , 继代芽产生愈伤组织后停止生长分化 。 重复试验 , 筛选出适宜钻石玫瑰继代增殖的培养基为ms+6-ba1.00mg/l+naa0.10~0.20mg/l 。
2.3试管苗生根培养结果
从表3看出 , 钻石玫瑰在所用的6种培养基上培养15天后统计结果 , 试管苗的生根率为13.3%~90% , 生根数为4~243根 , 平均根长为0.26~1.5cm 。 在1/2ms+naa0.20mg/l、1/2ms+naa0.50mg/l、1/2ms+ib0.20mg/l、1/2ms+iba0.50mg/l培养基上 , 试管苗10d开始生根,生根率分别为60%、23.3%、13.3%和30% , 根数分别为90根、14根、4根和27根 , 平均根长分别为0.35cm、0.26cm、0.6cm和0.45cm , 且由于生长素浓度过高 , 15d后根均变成深褐色 , 停止生长后慢慢死亡 。 在1/2ms+iba0.10mg/l和1/2ms+naa0.10mg/l培养基上 , 培养9d开始生根,根系发达,发育良好,生根率达63.3%和90%,平均根数8根和9根,平均根长1.1cm和1.5cm , 均明显高于上述4种培养基 , 且小苗和根长势均良好 。 重复试验 , 在设计的6种培养基中,1/2ms+naa0.10mg/l培养基上生根最好 。
2.4生根试管苗的驯化移栽
将生根试管苗放在室外光线明亮的地方 , 闭瓶炼苗2~3d , 再逐渐开瓶炼苗2~3d , 让植株经受试管外环境的锻炼后取出试管苗洗净基部粘附的培养基 , 移植于珍珠岩:腐殖土:炉杂为1:3:3的基质中 , 浇浓度为0.8g/kg多菌灵溶液 , 遮荫保湿 , 空气湿度保持在60%~70% , 当植株萌发新根后让其逐渐见光 , 并降低湿度 , 直至暴露在外界条件下 , 移栽成活率可达75%~80% 。
3小结与讨论
3.1细胞分裂素6-ba和生长素naa作为外源激素加入培养基后,对钻石玫瑰离体芽的诱导及分化影响十分显著 。 适宜钻石玫瑰离体芽诱导的培养基为:ms+6-ba0.50mg/l+naa0.10~0.20mg/l;最佳继代增殖培养基为ms+6-ba1.00mg/l+naa0.10~0.20mg/l 。
3.2钻石玫瑰在试管内生根需较低浓度的生长素naa和iba , 当naa或iba大于2.0mg/l时 , 钻石玫瑰虽能产生根,但根随即变褐停止生长后死亡 。 试验结果表明 , 诱导钻石玫瑰试管苗生根的最佳培养基为1/2ms+naa0.10mg/l , 生根率可达90% 。
3.3组织培养方法可以提高钻石玫瑰的繁殖速度 , 且植株根系发达 , 苗木生长健壮、整齐,是批量繁殖钻石玫瑰商品苗的一种好方法 。
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