2005年对三株大雪景的发苗动态进行观察，数据塑理列出表一 。 （见表一）
从表一中可直观看出：
兰株以链式发苗的方式，存在三种基本繁殖链 。 (1) 单向繁殖链. 一苗发一苗，单向链式连接 。 称一个龙头 。 （2）双向繁殖链 。 即一苗发两苗，两苗各单向链式繁殖，称两个龙头，发两苗的时间同步或先后错开 。 个别用林发三苗的，但三苗出苗时间间隔较大，如表一中的N027株，Ⅱ苗与Ⅳ苗的出苗期至少间隔7个月 。 （3）混合式繁殖链 。 母株发出一苗后，子代苗双向链式增殖，另一亩又发两苗各单向链式增殖，出现4个龙头或5个龙头，如表一中的N024株 。
一般弱苗、老龄苗以单向链式繁殖居多 。 壮苗多出现双向链式或混合链式 。 实际上兰从常几种类型相互交融交叉组合，很难有单一的模式存在 。
二、大雪素发苗成因分析
作为栽培已达600多年之久的大雪素，其种的延续靠分苗繁殖，抽葶开花仅作为文化观赏品而失去了自然繁殖的意义 。 为了实现兰株多发苗，发壮苗，人们必须从生理生态的角度认识诱导发苗的内外因素 。
1．内因
（1）休眠芽与活动芽
假鳞茎着生苞片与不完全叶的节上，分布着芽眼，每节一个，约6－8个 。 每个芽眼存在由分生细胞组成的生长点，即芽点（潜芽），一般处于休眠状态，称休眠芽 。 当分生细胞转为活跃状态，休眠芽转化为活动芽 。 生长锥分化伸长，最终发育成一株兰苗或一枝花葶 。
通常休眠芽转化为活动芽视苗株年龄分健壮程度、株位、环境条件等因素而定，如1－3龄苗发苗率高，6龄以上的苗发苗率低或仅发花芽 。 假鳞茎粗1.5cm以上，叶片数6－7片无破损的壮苗，发苗率高 。 反之发苗率低 。 兰苗处于繁殖链的前部（龙头位）或兰丛外线发苗事高，兰苗处于繁殖链的后部或兰丛的中心（心位），发苗率低 。 一般一株兰苗一年仅发一苗（根位） 。 少数有发两苗或发一苗，又发一枝花葶的 。 一株兰苗即使年年发苗或抽花枝，一生总数不会超过6－8个 。 发苗率仅2－3个的兰苗居多，发苗潜力远远没有挖掘出来 。
（2）上位芽与下位芽
假鳞茎着生芽鞘或不完全叶的节位，其节位上的芽眼潜伏着休眠芽，为上位芽 。 假鳞茎下部着生膜质退化鳞片的节位，其节位上的休眠芽，为下位芽 。 上位芽由于多暴露于上壤表层，对光照强度长短感应较多，氧气供应充分，多转化为花芽，但也有转化为苗芽的 。 下位芽处于黑暗，温湿度稳定的环境条件下，几乎转化为苗芽 。
（3）营养链与繁殖链
上面提到兰株发苗以繁殖的方式延代，繁殖链上的每个环节就是一代，由母株开始形成一代苗、二代苗、三代苗 。 代苗之间绝非孤立的个体，而是有着紧密的联系，表现在不仅有辅导组织的连接，更重要的是存在营养物质，内源激素的传导交流，从这个意义讲，代苗之间既是繁殖链关系又是营养链关系，是一个完整统一的有机体 。
营养链物流的主导流向应是母代向子代传递 。 从兰株生长观察中有两个现象可说明这一论点 。
现象一：兰苗发苗具有一代比一优强的趋势，现将连续观察两年的2株兰苗生长情况列表如下：
（见表二 大雪素代苗生长差异调查表——调查时间：2004－2005年；调查点：春晖兰宅 单位：cm）
表二调查数据显示，代苗之间以叶长、叶宽、茎粗等为标志的个体差异指标 。 多数情况下后代总是超过上代，特别是隔代差异更大，如果仅靠自己制造的营养供生长，与母代不应有太大的差异 。 合理的解释是，作为龙头的幼苗，能产生内源激素，吸引母体甚至整个营养链的营养流向生长中心，从而也大大抑制了营养链上的兰苗的发芽率 。
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