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唐氏筛查和无创dna哪个好，无创dna做完感觉上当了

小知识


唐氏筛查和无创dna哪个好？无创DNA产前检查和唐氏筛查还是有区别的 。 无创DNA产前检查相比于唐氏筛查更具有安全、无创、准确性高等有点 。 具体分析如下：
检查范围的区别
无创DNA产前检测：采取孕妇静脉血 ， 利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序 ， 并将测序结果进行生物信息分析 ， 可以从中得到胎儿的遗传信息 ， 从而检测胎儿是否患三大染色体疾病 。 这是一项安全、准确、无创的胎儿染色体疾病检测技术 。 只需抽取孕妇静脉血即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病 。
唐氏筛查：是通过抽取孕妇血清 ， 检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度 ， 并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等 ， 计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法 。 其假阳性率较高 ， 也存在漏检的风险 。 绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康 ， 假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力 。
2.检测时间有区别
无创DNA基因检测：在孕12周进行 ， 最佳检测时间为12周—23周+6天 。
唐氏筛查：是在怀孕9周～13周+6天和15周～20周+6天
3.检查的准确率有区别
无创DNA基因检测：无创DNA产前检测技术可以检出99%以上的唐氏症患儿 ， 漏诊率极低 。
唐氏筛查：唐检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大 ， 但不能明确胎儿是否患上唐氏症 。 也就是说抽血化验指数偏高时 ， 怀有“唐”宝宝的机会较高 ， 但并不代表胎儿一定有问题 。
唐氏筛查高危孕妇可进行无创DNA基因检测
无创DNA基因检测与唐筛一样 ， 只需抽取胳膊上的血即可检查 ， 避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险 。 唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测 ， 以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测 ， 以排除血清学筛查的假阳性 ， 较大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害 。
温馨提示：以上是有关无创DNA检测与唐氏筛查的区别的相关介绍 ， 希望对女性朋友们能有所帮助 。 无创DNA和唐氏筛查都是产前检查比不可少的项目 ， 因此 ， 孕妈妈做产前检查的时候 ， 一定要引起重视 。
唐氏筛查和无创DNA有什么不同？唐氏筛查：通过抽取宝妈的血清 ， 检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度;需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等 ， 计算生出先天缺陷胎儿的危险系数;

适用孕周：孕11-13周+6天;孕15-20周+6天

① 优点：经济实惠(两三百块钱)、安全方便、孕检必查项目、无创伤 。

② 缺点：检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出60-80%的患儿) ， 假阳性率高(唐筛高危的 ， 经确诊最后很大一部分都不是) 。

无创DNA：通过采集孕妇外周血10mL ， 提取游离DNA ， 采用新一代高通量测序技术 ， 结合生物信息分析 ， 即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体 ， 即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率 。

适用孕周：孕12-26周

①优点：无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)、假阳性率低(无创高危的 ， 经确诊最后极个别不是) 。

②缺点：费用较高(全国各地990-3000不等 ， 选择合适的价格很重要)、检测面窄(不能对全部染色体筛查 ， 目前针对21、18、13三体)、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测(必要时需进行羊水穿刺)、但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病 。

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