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18三体21三体哪个严重，确诊21三体毅然生下来

小知识


NTD、18三体、21三体正常值是多少【18三体21三体哪个严重，确诊21三体毅然生下来】18三体综合征和21三体综合征均是遗传疾病，均是染色体多了一条，一般发育迟缓、成长速度异常延迟、智能障碍 。
区别是：

一、多的染色体号数不一样
18三体综合征是人体的18#染色体多了一条 。
21三体综合征是人体的21#染色体多了一条 。
二、疾病名称不一样
18三体综合征又称爱德华氏综合征 。
21三体综合征是先天愚型或伸舌样痴呆 。
三、外貌特征上有区别
18三体综合征：后部头颅突出，小型头颅畸形，耳朵下垂、变形，异常的小颚畸形，小型口腔，兔唇，颚裂，鼻尖朝上，眼睑出现皱褶（裂缝），双眼之间存在较阔的空间，上眼睑下垂，手指重叠、扭曲，拇指发育不全（或者完全消失），指甲发育不全，于第二脚趾与第三脚趾之间出现蹼状物，足部向内弯曲 。
21三体综合征：脸圆头扁，眼裂小，外上斜，眼球突，内眦赘皮，鼻梁扁平，眼距宽，嘴小，伸舌，双耳廓上缘有折叠 。 身材矮小，四肢关节韧带松弛，关节可以过度弯曲 。
脸圆头扁（见图）眼裂小，外上斜，眼球突，内眦赘皮，鼻梁扁平，眼距宽，嘴小，伸舌，双耳廓上缘有折叠 。 身材矮小，四肢关节韧带松弛，关节可以过度弯曲，患儿约有三分之一有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病发生率比正常孩子高10-30倍 。
扩展资料：
人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体），即每个细胞共有46个染色单体 。
染色体易位或染色体倒位不会在携带者中引起疾病，但它们可能提高其后代发病的机会 。
染色体或染色体组的数目异常，又称为非整倍体，可能是致命的，或可能导致遗传性疾病 。
参考资料来源：



21三体最高18三体最低是男女孩？你好，根据21三体和18三体的情况，不能推测是男孩还是女孩的 。
18三体和21三体有什么区别？你好，根据你所描述的情况，这个检查结果说明是21三体高风险的 。 指导意见你好，根据上述分析，这个是需要做个羊水穿刺检查确诊的，注意休息，加强营养 。

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