烯烃的用途有哪些，烯烃行业龙头( 二 )
2、命名
IUPAC名称
【烯烃的用途有哪些，烯烃行业龙头】根据IUPAC命名规则，为了给烯烃主链命名 。 英文命名将中缀-ane-换为-ene- 。 例如CH3-CH3 是ethane 。 因此CH2=CH2的名字是ethene 。 中文命名是直接将"烷"变为"烯"，例如CH3-CH3是乙烷，因此CH2=CH2的名字是乙烯 。
在高级烯烃中，因为双键位置不同而导致异构体的出现，我们运用下面的数字系统:
命名含有双键的最长碳链为主链，使得双键碳原子的数字尽可能最小 。
用第一个双键碳原子指出双键的位置 。
对照烷烃那样命名取代烯烃或支链 。
首先是给碳原子标号，按顺序注明取代基团，双键和主链的名字 。
CH3CH2CH2CH2CH==CH2
6 5 4 3 2 1
1-己烯
Hex-1-ene
CH3
|
CH3CH2CHCH2CH==CH2
6 5 4 3 2 1
4-甲基-1-己烯
4-Methylhex-1-ene
CH3
|
CH3CH2CHCH2C==CH2
6 5 4 3 |2 1
CH2CH3
2-乙基-4-甲基-1-己烯
2-Ethyl-4-methylhex-1-ene
一般名称
尽管IUPAC命名系统有很高的通用性和精确性，但是一些烯烃的一般名称已经被广泛接受 。 例如:
(CH3)2C=CH2
IUPAC 名称: 2-甲基丙烯
一般名称: 异丁烯
2、物理性质
烯烃的物理性质可以与烷烃对比 。 物理状态决定于分子质量 。 标况或常温下，简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有5至18个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体 。 标况或常温下，C2~C4烯烃为气体;C5~C18为易挥发液体;C19以上固体 。 在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高 。 同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高 。 相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加 。
反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体[1] 极性小，对称性好 。 与相应的烷烃相比，烯的沸点、折射率，水中溶解度，相对密度等都比烷的略小些 。 其密度比水小 。
3、化学性质与反应
烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼 。 考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键 。
烯烃的特征反应都发生在官能团C=C 和 C-H 上 。
（1）催化加氢反应
(CH2=CH2)+H2→(CH3-CH3)
烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应 。
加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢 。
在有机化学中，加氢反应又称还原反应 。
这个反应有如下特点:
①.转化率接近100%，产物容易纯化，(实验室中常用来合成小量的烷烃;烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目) 。
②.加氢反应的催化剂多数是过渡金属，常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上;不同催化剂，反应条件不一样，有的常压就能反应，有的需在压力下进行 。 工业上常用多孔的骨架镍(又称Raney镍)为催化剂 。
③.加氢反应难易与烯烃的结构有关 。 一般情况下，双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应 。
④.一般情况下，加氢反应产物以顺式产物为主，因此称顺式加氢 。
⑤.催化剂的作用是改变反应途径，降低反应活化能 。 一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上，催化剂促进H2的 σ键断裂，形成两个M-H σ键，再与配位在金属表面的烯烃反应 。
⑥.加氢反应在工业上有重要应用 。 石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃，得到加氢汽油，提高油品的质量 。 又如，常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油，提高食用价值 。
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