健康知识|马氏综合症能活多久，马凡氏综合症发病多久死亡
马凡氏综合症手术后能活多久这个存活率要看每个人的体质和从事的工作来看 。 有死亡的先例 。
一、运动员和剧烈运动者容易猝死
马凡氏综合征听起来很奇怪，实际上这种疾病在人群中的发病率并不低 。 马凡氏综合征的发病率大约为万分之一到万分之三 。 运动员换这种病容易猝死 。
马凡氏综合征会导致患者出现一系列的改变，其中最常累及骨骼、眼睛和皮肤 。 骨骼系统最明显的改变就是患者的四肢特别是手指、脚趾变得又细又长，大拇指横过来会超过掌端，双手下垂会超过膝盖，患者的身材又高又瘦 。 由于他们的身材优势，在运动员选拔时往往受到青睐 。
马凡氏综合征累及眼睛，患者最坏的结果就是看不见；侵犯骨骼，患者走路双腿外撇，呈现出“鸭步”的特点，有的人会出现“鸡胸”或者“漏斗胸”，不会危及生命 。
但马凡氏综合征还会累及心脏，导致患者出现主动脉瘤、主动脉夹层或者瓣膜关闭不全等，这种情况下，就有可能危及生命 。 特别是主动脉夹层破裂，患者当场死亡的概率是25%，此后每小时死亡概率还要增加1% 。 因此，对于马凡氏综合征患者来说，如果参加剧烈的运动，就像是和死神做游戏 。
二、患马凡氏综合症死亡的人
1、美国著名排球运动员海曼也是马凡氏综合征患者，猝死在赛场上 。
2、我国男排运动员朱刚也是因为马凡氏综合征倒在赛场上，后来送到医院救治，但没有抢救过来 。
扩展资料：
马凡综合征呈常染色体显性遗传，在人体很多组织如心内膜心瓣膜、大血管、骨骼等处，均有硫酸软骨素A或C等黏多糖堆积，从而影响了弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能，使相应的器官发育不良及出现功能异常 。
Abraham等提出，主动脉弹性蛋白有异常，桥粒蛋白和异桥粒蛋白减少，而赖氨酰残基相应增加，是该病的主要改变病人尿中羟脯氨酸排泄量有增高，血中黏蛋白和黏多糖也增高 。
马凡氏综合征是15号染色体发生基因突变的一种遗传性结缔组织疾病 。 马凡氏综合征患者可以通过一些检查来预防极端事件，有马凡氏综合征家族史的人，最好到心血管外科做个检查 。 通过心脏超声检查或CT检查，早发现早治疗，避免心力衰竭、主动脉破裂和心肌梗塞的发生 。
参考资料来源：
【健康知识|马氏综合症能活多久，马凡氏综合症发病多久死亡】
马凡氏综合症病人做了手术后能活多久？能和正常人一样吗，指生活，工作，结婚 。 生子马凡氏综合征在心脏方面主要引起主动脉瓣关闭不全及主动脉根部扩张，如果您现在出现晚上胸闷不适，估计左心室已经增大，心功能有一定程度的损害，理论上讲有手术指证，建议来我们医院检查一下看看，明确主动脉瓣反流、左室及心脏功能状况，以便做出判断 。
上海长海医院-胸心外科-陆方林副主任医师
马凡氏综合症手术后一般能有多长寿命马凡氏综合征的病人通过手术治疗，要看一看手术的成功，是与否，如果成功是可以和正常人一样
患马凡氏综合症最多能活多久啊？有没有人死亡的先例？这病手术后没问题 。 如果是动脉瘤换的是机械瓣可以活到老死 。 换其他的活几十年，好好珍惜自己的生命 。
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