4、香蕉组织培养
用于大规模种植的香蕉的种苗生产多采用组培快繁技术, 利用它不仅能在短期内获得大量的试管苗, 而且能脱去花叶病等病毒, 有利于提高产量 。
①外植体消毒和初代培养:操作时, 在无传统病害的香蕉种植区, 选用生势强健、挂果整齐、产量高的母株, 挖取刚露出地面的吸芽作为诱导材料 。 消毒时先剥除吸芽外面的叶鞘, 用水冲洗干净 。 在无菌条件下用75%酒精溶液消毒30秒钟, 再用浓度为0.1%的HgCl2消毒20分钟, 然后再用无菌水冲洗7~8次, 切取其茎尖, 将茎尖分为2份, 放在MS+3~6毫克/升BA+糖3%+琼脂7.0克/升的诱导培养基中, 置于黑暗的光照培养箱中, 保持温度28~30℃, 培养40~50天即可出芽 。
②丛生芽的继代增殖:可将初代培养所得到的丛生芽在MS+3~6毫克/升BA+0.2毫克/升NAA+糖3%+琼脂7.0克/升的培养基中进行继代增殖, 在28~30℃, 1500lx光照环境中培养20~25天即可继代增殖1次, 并获得2.0~2.7倍的增殖率 。 在培养过程中应有充分的光照, 每天1500lx光照时间应不少于8小时, 如果没有光照或光照不足, 则其假茎和叶柄的颜色退淡、转绿, 甚至变为白色, 影响增殖率 。 继代培养一般不超过12代, 否则易引起突变 。
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