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健康知识|新生儿筛查项目有哪些，新生儿自费筛查55种疾病项目( 二 )

小知识


葡萄糖_6_磷酸脱氢酶缺乏症
      葡萄糖_6_磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病 ， 男女均可患病 ， 父亲遗传给女儿不传给儿子母亲遗传半数的女儿和儿子 。 我国华南及西南各省等地为高发区 ， 广东人的发病率为5~10% 。 平时不出现症状 ， 但在某些诱因作用下 ， 如禁食蚕豆或其制品服用具有氧化的药物 ， 使用樟脑丸感染病菌等时候可发现血管内溶血出现黄疸贫血 ， 血红蛋白尿肝脾肿大等新生儿早期在某些因素作用下 ， 常并发新生儿高胆红素血症 ， 严重者形成胆红素脑病导致智力低下等后遗症 。
    听力障碍
     听力障碍是指听觉系统中的传音 ， 感音以及对声音综合分析的各级神经中枢发生器质性或功能性异常 ， 导致听力出现不同程度的减退 ， 在新生儿中的发病率约为1%~3% 。 严重的听力障碍又叫耳聋 。 听力障碍可通过新生儿听力筛查进行早期诊断 ， 通过耳声发射自动听性脑干诱发电位等方式 ， 在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行客观快速和无创的检查 ， 一般约2~10分钟就可以完成测试 。

新生儿听力筛查有哪些项目？ 1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查 。
2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“ 通过” ， 但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿 ， 需要进行听力复筛 。
新生儿需要做哪一些检查项目呢？ 新生儿刚来到这个世界上的时候 ， 作为家人我们我们是特别高兴的 ， 同时心里面也有一种担忧 。 就是在想这个孩子健不健康 ， 有没有什么遗传性疾病 ， 或者是先天性心脏病这些？所以新生儿刚生出来不久 ， 我们就要给他们做新生儿疾病筛查 。 那么新生儿疾病筛查都有哪些项目呢？
先我们要了解新生儿疾病筛查都是筛查一些重大的疾病 ， 是通过抽取新生儿的血液做血液检查分析 。 而且在抽血之前一定要空腹 ， 不能在刚吃完奶以后 ， 这样检测出来的结果没有那么准确 。
检查项目有苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症这些等等 ， 还会检查一些其他的 。 看看新生儿是否有一些遗传性的疾病 ， 有些即使父母没有这些疾病 ， 但是也有一个代遗传自己的祖辈有 ， 也有可能遗传到孩子身上 。
新生儿听力筛查 ， 孩子出生以后就要做听力筛查看看孩子听力方面是否有问题 。 在新生儿早期通过耳声发射等等来检查 。 如果发现有问题的话 ， 再做完月子以后还要带着孩子去检查 。
其实新生儿疾病筛查是很有必要的 ， 如果一旦发现新生儿有任何的问题的话 ， 早期治疗早预防 ， 这样会减少孩子日后发病率 。 提高新生儿残疾 ， 死亡率 。
作为家长来说我们都希望自己的孩子健健康康 ， 但是也不能排除一些例外 ， 如果真有这样的情况 ， 一定要去及时的接受治疗 ， 听从医生的建议和安排 。 千万不能说这是医院为了挣一些检查费用才做的 。

新生儿的体检项目多吗？会进行哪些检查？ 新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛 ， 使患儿得以早期诊断 ， 早期治疗 ， 避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡 。
欧美、日本等发达国家新生儿疾病筛查覆盖率近100% 。 我国新生儿疾病筛查始于1981年 ， 目前覆盖率已接近50% 。 2004年原卫生部颁发《新生儿疾病筛查技术规范》文件 ， 各省市也根据本地特点制定了相应的筛查常规及执行文件 ， 使新生儿疾病筛查更趋于规范化 。

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