靶向基因检测一万多 肺癌晚期如何安详的走
肺癌晚期的患者在家保守治疗，患者最后的日子是怎样的？作为家属，应该怎样面对？我目前正面临这个问题 。我老伴今年66岁，患肺癌多发骨转脑转，因头部有7个病灶所以一天24小时头昏，右手臂由于癌细胞侵袭疼痛异常，右手基本丧失功能，吃饭只能用左手拿勺子吃饭，由于吃止疼药的原因大便排不出来一般3一5天排一次便还需用开塞露，看着老伴那么痛苦我也很难过 。但是我在老伴面前一直都是很乐观的，我知道对于癌症晚期病人除了用药物减轻痛苦提高生活质量外亲人的陪伴是最好的良药 。正好从春节到现在武汉市发生冠状肺炎疫情我们两老自觉在家隔离，现在我一天24小时陪伴在老伴身边 。由于头昏腹痛老伴吃的不是很多没有食欲，我每天都要弄好几种吃的劝老伴多进食 。香蕉、火龙果、桔子、香梨只要老伴答应吃我立马奉上 。最重要我平时和老伴交谈从沒把真实病情告知，老公一直都说等他好了就做饭给我吃 。
从老公患病手术至今已近三年，从去年5月医生断言老伴只能活2一3个月到现在每觉得每一天都是赚的，每天看着老伴还能吃饭还能在我身边唠叨我就很开心 。但愿这种日子能够长一点久一点…… 。
肺癌晚期，什么时候告知病人自己的情况合适？【靶向基因检测一万多 肺癌晚期如何安详的走】我父亲是胃癌，去年四月手术的，胃全切，化疗五次受不了就不去了 。今年过完年该去复查，不愿意去 。最近腿脚肿，眼睛黄，经常腹部疼痛，下体肿大，小便茶叶水颜色 。他也知道，就想在家等最后的日子 。我和姐姐哭着求他，托人找医院熟人勉强进了本地医院，初步诊断以黄疸待查入院 。做了腹部上下扫ct 。显示腹膜有积水，腹膜肝胆占位，结合病史基本确认复发转移 。医生说用白蛋白500一瓶自费的可以消肿，但是需要一直用下去，考虑到花费巨大，但是不能控制病情 。因为是熟人，就劝我们不要在浪费钱 。就算花几十万也无非延长个十天半个月 。父亲现在精神很差，瘦的不成样子，好在还能吃点，但是嘴苦，吃啥都不想吞咽 。医生说先用利尿的药物缓解一下水肿，再住几天就出院回家等着 。。唉，还让办卡，将来拿止疼药用的 。需要医院的诊断证明去居委会开证明才能办这个卡 。我也想知道这样扩散最后临终的这段时间病人会有什么症状怎样的疼痛，我们家属怎么去安慰护理 。唉！
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