药品不良反应监测概念 药品不良反应监测
药品不良反应监测报告制度的意义是什么?为了及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,根据《药品管理法》第七十条 国家实行药品不良反应报告制度 。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应 。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告 。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 。对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定 。
急!药害事件如何通过药品不良反应监测来反?首先你要通过这些数据自己总结一些观点,比如该药的不良反应严重,临床推广价值较小等 。答辩时主要阐述观点,适当地选择监测的数据来举例说明 。
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是?【药品不良反应监测概念 药品不良反应监测】正确答案:C解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 。
推荐阅读
- 药品不良反应填写示例 药品不良反应报告范文
- 幼儿消化不良如何调理 幼儿消化不良吃什么药最
- 胃疼怎么缓解最快方法 胃疼的反应
- 抗肿瘤效果好的中成药 华蟾素的不良反应
- 不良人2下架原因 不良人女帝的最终结局
- 阳光招标平台官网 集中采购平台和阳光采购平台
- 醇脱水反应机理示意图 醇变成烯烃的反应机理
- 农药品种大全 常见的生物农药有哪些
- 电脑关机点了没反应 为什么电脑关不了机
- 过度反应txt阿司匹林 着迷by阿司匹林TXT