生物和科兴混打保护效果北京科兴和北京生物混打保护率

据了解到，关于生物和科兴混打保护效果的具体情况是这样的。相信大家注射新冠疫苗的时候也遇到过这样的情况，那就是第一针注射的生物而第二针却是科兴，又或者第一针科兴第二针生物，那么生物和科兴混打保护效果怎么样呢？北京生物和科兴可以混合接种吗？今天就跟小编来详细了解一下吧！

文章插图
北京生物和科兴可以混合接种吗北京科兴和成都生物能混打，因为北京科兴和成都生物都是灭活疫苗，都是国家批准上市的，其中北京科兴疫苗预防出现症状为51%，预防住院为100% 。成都生物疫苗两剂接种完后的28天，抗新冠病毒中和抗体接近100%，中和抗体转阳率为99.52%，由新冠病毒引起的疾病保护效力在79%以上，接近80% 。
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》确认，若遇到疫苗供应不足的情况下，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种，但建议还是接种同一厂家的疫苗好。

文章插图
生物和科兴混打保护效果根据专家表示，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
简单的来，当疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，相同类型的新冠病毒疫苗可以“混打”！但现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。
不过，前提就是两剂疫苗必须是同种类的。因此，第1剂次打北京生物，第2剂次打北京科兴中维，或者第1剂次北京科兴中维，第2剂次打北京生物，都是没有问题的，因为它们都是同一类型的新冠病毒灭活疫苗，无论哪个先打效果都是一样的。

文章插图
北京生物与科兴新冠疫苗区别是什么?1、安全性
根据国药集团中国生物(国药中生)统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52% 。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。
科兴中维的新冠疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群(接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员)和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
2、有效率
2剂疫苗接种后28天，抗新冠病毒中和抗体4倍增长率接近100% 。国务院联防联控机制分别于6月30日、7月23日将中国生物两款疫苗纳入国家新型冠状病毒疫苗紧急使用。
两剂科兴疫苗后的28天内，预防新冠肺炎感染的有效率达到94%，感染死亡预防率为100%，接种7天后住院病例预防率为96% 。据不完全统计，科兴中维新冠灭活疫苗克尔来福全球累计供货量达3.8亿剂，累计接种2.5亿剂。
3、生产公司
北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗，也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。
科兴新冠疫苗是北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗，名称叫克尔来福。2020年12月7日，科兴控股生物技术有限公司表示，旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司(简称“科兴中维”)获得5亿余美元资金用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的进一步开发、产能扩展和生产。
【生物和科兴混打保护效果北京科兴和北京生物混打保护率】以上是生物和科兴混打保护效果的全文内容，更多的热点资讯请访问首页。