重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异!有哪些特点?

【重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异】于2020年09月08日 , 据了解到 , 目前我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验成功 , 但具体什么时候上市还未知晓 , 但中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇表示 , 重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异 , 那重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异具体是怎么回事?哪些人可优先接种?
重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异

重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异!有哪些特点?

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关于重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异的问题
一、重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异具体是怎么回事?
我们是一个基因工程疫苗 , 就是找到最有用那一段基因 , 把它做成疫苗 。从目前的数据分析来看 , 我们选的这一段基因产生变化的几率非常低 。截至目前 , 我们的重组新冠疫苗对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖 。
此外 , 由于我们是基因工程的疫苗 , 一旦产生变异、影响保护效果的时候 , 我们可以用现在的疫苗作为基础免疫 , 很快做一个针对性更强的疫苗对它进行加强免疫 , 就像是给软件升级打补丁一样 。这也是为什么世界上这么多国家都在做基因工程疫苗的原因——它是新一代的技术 , 是我们今后需要大力发展的朝阳技术 。
二、由军事科学院研制的重组新冠疫苗有哪些特点?
陈薇:这款疫苗我们有自主知识产权 , 这就意味着我们在任何时候、任何场合不用看别人脸色来做我们的疫苗开发 。在后续疫苗投产应用时 , 我们也能以更低的价格让中国百姓在需要的时候 , 第一时间获得接种 。
【重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异!有哪些特点?】 这是一个技术先进的病毒载体疫苗 。它的突出的特点是既可以有体液免疫(抗体和中和抗体) , 又可以获得细胞免疫 。由于病毒是寄生虫 , 它自己不能生长、不能繁殖 , 需要到人体细胞里去繁殖 , 因此细胞免疫对病毒防控至关重要 。我们3月16日开展全球首个Ⅰ期临床试验 , 并于5月22日将Ⅰ期临床试验数据在《柳叶刀》上公布 , 接种的108人全部产生了抗体 。《柳叶刀》主编对此的评价是“疫苗安全、耐受性好 , 是全球首个临床数据 , 单针接种就能快速引发免疫 , 是一个重要的里程碑 。”在这个过程中 , 我们把检测方法、检测指标向全世界公布 , 使得其他国家的科研同行少走一些弯路 , 加速了疫苗的研究 。
7月20日 , 我们向世界首次公布了Ⅱ期临床的数据 。Ⅰ期和Ⅱ期临床试验证明了疫苗的有效性和安全性 , 6月份我们的疫苗已经开始在特定人群中接种 。
Ⅲ期临床实验目前正在有效推进 , 由于国内疫情得到了有效控制 , 我们需要跨出国门推进Ⅲ期临床试验 , 进行更大规模的疫苗有效性和安全性评价 。
三、“Ⅲ期临床试验成功后 , 还要多久大规模上市?”
陈薇:一般来说 , 一款疫苗研发要经过三期临床试验 , 试验结果达到相关要求后再开始准备大规模生产 。但我们的重组新冠疫苗从Ⅰ期临床试验时就开始进行大规模量产的准备 。从目前来看 , 年产3亿的目标是可以实现的 , 我们正在努力扩大产能 。Ⅲ期试验结果出来之后 , 我们的产能也会同步跟上 , 做好随时向民众大规模接种的技术准备 , 争取无缝对接 。
四、“您觉得适合优先接种疫苗的有包括哪些人群?”
陈薇:首先是跟新冠病毒直接接触或具有密切接触可能性的群体 , 比如跟防疫密切相关的特别是一线医护人员、病毒相关研究人员、海关一线工作人员等 。另外 , 有基础性疾病的人群也是我们重点关注的对象 。还有一些自己有接种意愿的人 。
关于接种群体和接种时间 , 我们只是提出意见建议 , 由相关部门统筹决定 。我们主要是把高质量的疫苗准备好 , 国家什么时候需要 , 都能够及时用上 , 这是我们的责任 。
五、“重组新冠疫苗接种后能提供多长时间的有效保护?”
陈薇:新冠病毒从分离到现在才半年多时间 , 疫苗的有效期有多长时间 , 全世界的数据也不会太多 , 肯定都是一年以内的数据 。我们的疫苗是在3月份全球最早进入Ⅰ期临床试验的 , 到现在我们也只有半年之内的数据 。从目前来看 , 3月份的这一针还是有效的 。它的保护性还能持续多久?我们仍在推进相关研究 , 目前只能根据以往的相似疫苗进行推测 , 比如埃博拉的疫苗 , 打了第一针六个月之后 , 它的免疫反应会有所下降 , 六个月左右再打第二针进行增强 , 能两年有效 。这是可以作为参考的数据 。
六、“您觉得我们国家的新冠疫苗研发进程在全球处于怎样的位置?”
陈薇:毫无疑问 , 我们国家处在整个世界新冠疫苗研发的第一方阵 。目前在世卫组织公布的已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗当中 , 我们占了一半以上 。这个数据已经非常能够说明问题 。
以上是【重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异】的详细全文内容 , 对于重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异你有什么看法呢?

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