国标编码:-------
分子式:C16H10
分子量:202.26
衍生物:萘菲苯苯并芘茚并[1,2,3-cd]芘芘醌
〔~芣〕一种花草 , 即锦葵 。
性质简介
性状:淡黄色单斜晶体(纯品为无色) , 具有芳香
溶解情况:不溶于水 , 易溶于乙醇、乙醚、二硫化碳、苯和甲苯、四氢呋喃等有机溶剂 。
熔点:150℃(另有资料称156 , 145-151℃)
沸点:393.5℃
相对密度:1.271(22/4℃)
闪点:210℃
稳定性:稳定
化学性质:可燃 , 可进行亲电取代 , 如卤化、硝化、磺化等反应 , 通常发生在3位 。 可被氧化成芘醌 , 控制氧化剂的量能使芘氧化产生不同的羰基数目 。 有很强的荧光 , 在丙酮中、量子产率可达0.99 。 芘的晶体加电压可发光 , 最初用于电致发光研究 。 可聚合 , 得到导电的聚芘 。
燃爆危险:本品可燃 。
危险特性:遇明火、高热可燃 。 受高热分解放出有毒的气体 。
来源
芘主要存在于煤焦油沥青的蒸馏物中 。 将中温沥青减压蒸馏 , 同时向蒸馏釜通入少量直接过热蒸汽 , 切取芘的窄馏分 , 然后用溶剂油和乙醇混合溶液 , 或苯和溶剂油的混合溶液重结晶 , 即得到纯度95%的工业芘 。 可比蒽油分出 。
主要用途
可直接氧化成芘醌 。 有机合成原料 , 经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸 , 用于染料、合成树脂、分散性染料和工程塑料;酰化后可制还原染料艳橙GR及其他多种染料 。 还可制杀虫剂、增塑剂等 。 芘经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸 , 用于染料,合成树脂,杀虫剂等产品的生产 。
环境影响
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 。
健康危害:未见急性中毒报道 。 长期接触3~5mg/m3 , 可见头痛、乏力、睡眠不佳、易兴奋、食欲减退、白细胞增加 , 血沉增速等 。 低于0.1mg/m3 , 未见不良影响 。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类 。
急性毒性:LD502750mg/kg(大鼠经口);800mg/kg(小鼠经口);LC50170mg/m3(大鼠吸入)亚急性和慢性毒性:大鼠吸入3.6mg/m3×4月血色素、红细胞减少 , 淋巴细胞减少 , 白细胞增加 , 肝糖元增加 , 镜见蛋白尿;人慢性吸入车间浓度3~5mg/m3有头痛、乏力、睡眠不良 , 易兴奋 , 食欲减退 , 白细胞增加 , 血沉增快;人慢性吸入车间浓度0.1mg/m3无不良影响 。
危险特性:遇明火、高热可燃 。 受高热分解放出有毒气体 。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、成分未知的黑色烟雾 。
4.实验室监测方法
高效液相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等译
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
5.环境标准
前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.03mg/m3 (皮)
6.应急处理处置方法
(1) 泄漏应急处理
切断火源 。 戴好防毒面具 , 穿化学防护服 。 收集运到空旷处焚烧 。 如大量泄漏 , 收集回收或无害处理后废弃 。
(2) 防护措施
呼吸系统防护:一般不需特殊防护 , 但建议特殊情况下 , 佩带防毒面具 。
眼睛防护:可采用安全面罩 。
防护服:穿工作服 。
手防护:必要时戴防化学品手套 。
其它:工作后 , 淋浴更衣 。 避免长期反复接触 。
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