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健康知识|伴x显性遗传病有哪些，伴x显性遗传病的特点口诀

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常见的伴X隐、伴X显、伴Y、常染色体隐、常染色体显性遗传病有哪些？ 伴性遗传的病就多了 ， 我只把高中阶段涉及的常见的种类给你 。
伴X显性遗传如：抗维生素D佝偻病
伴X隐形遗传：红绿色盲、血友病
伴Y遗传：外耳廓多毛症
伴x显性遗传病有哪些 A和B都是一定是显性遗传 ， 其中A一定是常染色体显性遗传 ， 而B可能是常染色体显性遗传也可能是X染色体显性遗传
伴X显性遗传病有交叉遗传的特点吗 伴X显性遗传:抗维生素D佝偻病 ,伴X隐形遗传：红绿色盲、血友病
伴Y遗传：外耳廓多毛症 ,常隐：苯丙酮尿症

常显：并指、软骨发育不全
伴X显性遗传病是怎样遗传的 1、不管男女 ， 只要存在致病基因就会发病 ， 但因女子有两条X染色体 ， 故女子的发病率高于男子 。 因为没有一条正常染色体的掩盖作用 ， 男子发病时 ， 往往重于女子 。
【健康知识|伴x显性遗传病有哪些，伴x显性遗传病的特点口诀】2、病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外） 。
3、可以连续几代遗传 ， 但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代 。
4、男病人将此病传给女儿 ， 不传给儿子 ， 女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿 。
扩展资料：
常见伴X显性遗传
1、遗传性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿） ， 较少有高血压 。 但病情持续缓慢地进展 ， 男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻 ， 可达到正常寿限 ， 但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者 。
2、假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1岁后开始表现出临床症状 。 患儿在开始站立和行走时发生困难 ， 首先受影响的是盆带肌 ， 随后累及肩带肌 。 患儿动作笨拙 ， 易跌 ， 走路蹒跚 ， 登楼梯和蹲下后起立困难 ， 不能象同龄孩子一样跑、跳 。
参考资料来源：

伴X显性遗传的特点 只要含有伴X显性遗传病基因的个体都会得这种病 。 如果父母没有这种病则子女也不会有这种并 。 若母亲患病 ， 父亲健康 ， 则子女都有可能得病 。 若父亲患病 ， 母亲健康 ， 则女儿会得病 ， 儿子不会得病 。
常见的伴x隐 ， 伴x显 ， 伴y ， 常染色体隐 ， 常染色体显性遗传病有哪些 男性患者的致病基因来自母亲 ， 而会把致病基因传给女儿 ， 这有交叉遗传 ，
要是女性患者 ， 致病基因即可能来自父亲 ， 又可能来自母亲 ， 而会把致病基因即传给儿子又传给女儿 ， 所以应该分着说 。 所以我们在讲课的时候就说有代代相传的特点 ， 女性患者多于男性 。
伴性遗传中这四个哪个是常染色体显性遗传病或者伴X显性遗传病 一楼错了 ， 色盲是伴X隐 ， 高中常见的有抗维生素D佝偻病 ， 假肥大型肌营养不良症
伴性遗传病共有哪些？哪些是伴X染色体显性遗传病？哪些是伴X染色体隐性遗传病？哪些是伴Y染色体遗传病？ 伴X隐血友病还有色盲 。 伴X显：佝偻病 。 伴Y外耳道多毛症 。 常染色体显性：软骨发育不全症 ， 夜盲症、常染色体隐:白化病（记得高中生物书上应该有吧 。 。 ）

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