什么是儿茶酚胺？ 儿茶酚胺 。 包括去甲肾上腺素（NAd）、肾上腺素(Ad)和多巴胺（DA） 。 交感神经节细胞与效应器之间的接头是以去甲肾上腺素为递质
儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质 。 儿茶酚和胺基通过L-络氨酸在交感神经、肾上腺髓质和亲铬细胞位置的酶化步骤结合 。 通常 ， 儿茶酚胺是指多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素 。 这三种儿茶酚胺都是由络氨酸结合 。
血浆中儿茶酚胺水平的变化显示不同的病态情形 。 一般通过不正常的儿茶酚胺水平可以断定两个方面：首先涉及到肾上腺髓质瘤 ， 这些瘤结合了大量的儿茶酚胺导致循环失常 。 第二点涉及到心血管系统 。 （儿茶酚胺）含量超标会引发高血压和心肌梗塞 ， 含量过低则通常导致低血压 。 儿茶酚胺含量水平的不同与心脏猝死、冠状心脏病和心脏不充血等也有潜在联系 。
儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的a受体 ， 使血管收缩 ， 主要是小动脉和小静脉收缩 ， 表现在皮肤和黏膜比较明显；其次是肾脏的血管收缩 ， 此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管都有收缩作用；对心脏冠状血管有舒张作用 ， 这是因为心脏兴奋、心肌代谢产物如腺苷增加 ， 提高了冠状血管的灌注压力 ， 使冠脉流量增加的原理 。 作用在心脏本身 ， 体内儿茶酚胺释放增多时 ， 心肌收缩力加强 ， 心率加快 ， 心搏出量增加 ， 血压的收缩压增高 ， 出现脉压变小的改变 。
临床应用于：
1：休克 ， 用于神经源性、心源性、中毒性休克的早期 。 剂量不宜过大 ， 一般用2毫克加于5%葡萄糖500毫升中 ， 静滴速度每分钟掌握在4-8微克 ， 使收缩压维持在90mmHg左右 。
2：胃出血 ， 用儿茶酚胺1-3毫克适当稀释后口服 ， 在胃内因局部作用收缩胃黏膜血管而产生止血效果. 。
其不良反应为：可发生局部组织缺血坏死；所以不要让药物漏出血管外 。 剂量不要过大；以免发生急性肾功能衰竭 。 另外突然停药可出现血压下降 ， 需停药时 ， 应先逐渐减少剂量和减慢滴速 ， 然后停药 。
患高血压、动脉硬化症及无尿的病人禁用！
那些水果含儿茶酚胺 儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质 。 儿茶酚和胺基通过L-络氨酸在交感神经、肾上腺髓质和亲铬细胞位置的酶化步骤结合 。 通常 ， 儿茶酚胺是指多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素 。 这三种儿茶酚胺都是由络氨酸结合 。
血浆中儿茶酚胺水平的变化显示不同的病态情形 。 一般通过不正常的儿茶酚胺水平可以断定两个方面：首先涉及到肾上腺髓质瘤 ， 这些瘤结合了大量的儿茶酚胺导致循环失常 。 第二点涉及到心血管系统 。 （儿茶酚胺）含量超标会引发高血压和心肌梗塞 ， 含量过低则通常导致低血压 。 儿茶酚胺含量水平的不同与心脏猝死、冠状心脏病和心脏不充血等也有潜在联系 。
儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的a受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩,表现在皮肤和黏膜比较明显,其次是肾脏的血管收缩,此外脑,肝,肠系膜,骨骼肌血管都有收缩作用.对心脏冠状血管有舒张作用,这是因为心脏兴奋,心肌代谢产物如腺苷增加,提高了冠状血管的灌注压力,使冠脉流量增加的原理.作用在心脏本身,体内儿茶酚胺释放增多时,心肌收缩力加强,心率加快,心搏出量增加,血压的收缩压增高,出现脉压变小的改变.
临床应用于:
1.休克.用于神经源性,心源性,中毒性休克的早期.剂量不宜过大,一般用2毫克加于5%葡萄糖500毫升中,静滴速度每分钟掌握在4-8微克,使收缩压维持在90mmHg左右.
2.胃出血.用儿茶酚胺1-3毫克适当稀释后口服,在胃内因局部作用收缩胃黏膜血管,产生止血效果.
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