怎样避免生唐氏宝宝 孕检时唐氏综合症的检查叫什么

很多孕妈都不希望生出唐氏宝宝这类不健康的宝宝 , 对家庭可能是负担 , 也不利于孩子长大成人以后的生活 。 所以孕期要做好筛查 , 早点发现 , 早点采取措施 。 另外 , 日常生活也可以注意一下 。

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怎样避免生唐氏宝宝1.避免高龄生子由于高龄产妇孕育的婴儿 , 发病率高5倍以上 , 所以最好在35岁之前生育 。 还有一部分患者属易位型 , 父母一定要在怀孕前接受染色体确诊及捡查有没有易位 。
2.产前诊断如果曾经生育过唐氏儿 , 如果再次生育 , 要做产前诊断 , 即染色体核型分析 。
3.定期孕检在孕早期和孕中期都有对唐氏儿筛查的检查工作 , 孕妇一定要按期参加 , 减少唐氏儿的风险 。 孕16周左右就可以做唐氏筛查 。 妊娠14-22周是做无创DNA产前检测的最佳时间 , 与NT和唐氏筛查相比 , 无创DNA能够筛查包括唐氏儿在内的三大染色体疾病 , 准确率也较高 。
4.孕期保健约会在怀孕期间不能接触高辐射、农药、化学污染等有害物质 , 避免病毒感染 , 不擅自乱服药物 。 家中有宠物的要及时给宠物打疫苗 , 不要过于亲密接触 。 注意休息 , 保持良好的作息规律 。
5、避免流产过多 。 流产次数频繁的女性 , 子宫内膜非常薄 , 宫内环境容易处于炎症状态 , 不适合受精卵的生根发芽 , 胚胎更容易流产或发生畸形 。
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孕检时唐氏综合症的检查叫什么根据对孕妇是否造成创伤 , 产前诊断分为有创技术和无创(伤)技术两类 , 前者包括羊膜穿刺、绒毛膜取样、系带穿刺、胎儿镜检查及植入前诊断技术等;后者包括超声检查、X射线检查及核磁共振检查 , 孕妇血中胎儿遗传物质检测等 。
针对唐氏(或21三体综合征)患儿的产前诊断技术主要有胎儿细胞染色体核型分析、b超检测、母亲血清标志物筛查和无创产前诊断 。
无创DNA产前检查 , 只需抽取孕妈妈的静脉血 , 检测胎儿患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险 。 无创DNA检查的准确率高达90%以上 。
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唐氏患儿特征是什么特殊的面部特征头部圆 , 枕部平;眼裂窄斜 , 眼距宽 , 内眼角肥胖 , 常有斜视;鼻平;嘴巴小 , 唇厚 , 舌大 , 出口多伸延 , 流口水;耳朵小 , 耳位低;手长不一样 , 智力低下 。
手足皮肤纹理异常 手指短 , 小指内弯且为单一褶皱;掌纹中三叉点t移向掌心形成t’ , atd角增大;通贯手;第一、第二趾间距宽(草鞋趾) , 趾球区胫侧弓形纹等 。
行为表现异常智力迟钝 , 经常咯咯笑 , 动作缓慢 , 几乎无法完成全部动作;语言发育紊乱 , 口齿不清 , 口吃发生率较高;行为缓慢 , 有些孩子还会养成攻击性行为;外貌异常 , 体型通常矮小 。
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