2022，会有更多的孤儿药进入医保吗？
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（小尘4x/图）
罕见病是一类发病几率低、患病人数少的严重慢性疾病的统称 ， 目前尚无国际统一的界定标准 ， 《中国罕见病定义研究报告2021》发布提出 ， 罕见病指“新生儿发病率小于1/10000、患病率小于1/10000、患病人数小于14万的疾病 。”2018年由国家卫健委等五部门联合公布的《第一批罕见病目录》（以下简称目录） ， 收录了121种罕见病 ， 治疗这些罕见的药物因稀缺被称为孤儿药 。
孤儿药的研发难度大 ， 投入回报率低 ， 药品单价高 ， 各发达国家均采取各种赞助措施鼓励企业研发 。长期以来 ， 我国受经济条件制约 ， 在孤儿药的研发上进展较慢 ， 截至2019年 ， 世界范围内开展的481项针对罕见病的临床试验中 ， 在北美洲开展的项目占53.01%( 255项) ， 欧洲为14.76%( 71项) ， 而我国不足10项 。
因此 ， 我国罕见病人治疗用药主要依赖进口 ，
【来源：南方周末客户端】
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【2022，会有更多的孤儿药进入医保吗？】来源：九派新闻
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