新生儿足底血查什么 足底血什么时候采最好

在宝宝生下来几天后 , 会需要去给宝宝的足跟采上一两滴血 , 这其实是在检查宝宝是否会有一些病症 , 比如苯丙酮尿症、甲低等 。那么新生儿足底血具体查什么病呢 。

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新生儿足底血查什么我国目前足跟血主要查苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 。
先天性甲状腺功能不足(甲低) , 如果发现不及时 , 该病会引起智力低下、身材矮小等 , 而且不可逆 。但如果及时发现并给予做甲状腺素片替代治疗 , 95%以上的都可以得到治疗 , 能够维持正常生活 。
苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病 。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍 , 尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名 。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一 , 经食物摄入体内后 , 部分被人体用于蛋白质合成 , 其余部分被转化成其他物质 。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢 , 而蓄积在体内 , 引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变 。患病信号患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅 , 肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常 。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味 。此外 , 宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等 。在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗 , 既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给 , 又要避免摄入过多苯丙氨酸 。一旦确诊 , 应立即治疗 , 治疗越早 , 预后越好 。
先天性肾上腺皮质增生症 , 它是一种常染色体隐性遗传病 。女婴表现为生殖器两性畸形 , 男婴表现为假性性早熟 。我国的发病率是1:5000-15 , 000.
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 , 这是一个常见的X连锁不完全显性遗传和代谢疾病 , 男婴的发病率较高 。临床表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症 。

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足底血什么时候采最好当婴儿出生72小时后就可以取足底血了 , 按要求 , 婴儿出生后吃满8次奶就可以采足底血 , 不管是母乳或着配方奶 , 这不是硬性要求 。
要注意的是 , 确定婴儿达到8次以上是吃饱状态 , 这样筛查结果更加准确 。足底血是喂奶半小时后采血 。采血前 , 可以给婴儿的脚取暖按摩 , 促进血液循环 , 采血时容易流出血液 , 以防止因挤压而让宝宝有不适感 。
【新生儿足底血查什么 足底血什么时候采最好】
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足底血必须要抽足跟吗抽足跟血对婴儿的伤害最小 。
首先 , 对于婴儿来说 , 他们脚的毛细血管是丰富的 。其次 , 在抽足跟血的时候婴儿也感觉到疼痛 , 但是脚相对于身体的其它部分疼痛是不明显的 , 并且可以最大程度地减少婴儿疼痛 。最后 , 不抽婴儿手指的血是因为新生儿的小手一般处于紧握的状态 , 强行伸开不利于操作 。

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