IT|斯坦福研究表明为何应接种第二剂COVID-19疫苗斯坦福研究表明为何应接种第

根据斯坦福大学医学院研究人员领导的一项研究，COVID-19疫苗的第二剂诱发了对免疫系统中提供广泛抗病毒保护的一个部分的有力促进。这一发现强烈支持应接种第二剂疫苗的观点。

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病理学、微生物学和免疫学教授Bali Pulendran博士说：“尽管RNA疫苗的有效性突出，但人们对RNA疫苗究竟是如何工作的知之甚少。因此，我们对其中一种疫苗诱发的免疫反应进行了细致的探究。”
这项研究于7月12日发表在《自然》杂志上，旨在找出由辉瑞公司销售的疫苗对免疫反应的众多组成部分到底有什么影响。
研究人员分析了疫苗接种者的血液样本。他们计算了抗体，测量了免疫信号蛋白的水平，并对242479个独立的免疫细胞的类型和状态的基因组中的每一个基因的表达进行了描述。
Pulendran说：“全世界的注意力最近都集中在COVID-19疫苗上，特别是新型RNA疫苗。”

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他与纳迪西基金会儿科食品、过敏、免疫和哮喘教授、儿科教授Kari Nadeau博士，以及生物医学信息学和生物医学数据科学副教授Purvesh Khatri博士共同担任该研究的高级作者。该研究的主要作者是Pulendran实验室的高级研究科学家Prabhu Arunachalam博士；Khatri实验室的前研究生、医学生Madeleine Scott博士；以及Pulendran斯坦福实验室的前博士后学者、现在亚特兰大Yerkes国家灵长类研究中心的副教授Thomas Hagan博士。
未涉足的领域
Pulendran说：“这是第一次向人类提供RNA疫苗，我们不知道它们是如何做到的：对COVID-19提供95%的保护。”
传统上，批准新疫苗的主要免疫学依据是其诱导中和抗体的能力：由称为B细胞的免疫细胞创造的个性化蛋白质，能够粘附在病毒上并阻止其感染细胞。Pulendran表示：“抗体很容易测量。但免疫系统要比这复杂得多。单纯的抗体并不能完全反映其复杂性和潜在的保护范围。”
Pulendran和他的同事们评估了受疫苗影响的所有免疫细胞类型的运作情况：它们的数量、它们的激活水平、它们表达的基因以及它们在接种后制造和分泌的蛋白质和代谢物。
Pulendran和他的同事们研究的一个关键免疫系统成分是T细胞：这些搜索和破坏性的免疫细胞不像抗体那样附着在病毒颗粒上，而是在身体组织中探测带有病毒感染迹象的细胞。一旦发现，它们就会将这些细胞撕碎。
此外，先天免疫系统，即各种第一反应细胞，现在被理解为具有极大的重要性。Pulendran称，这是身体的第六感，其组成细胞最先意识到病原体的存在。尽管它们不善于区分不同的病原体，但它们会分泌 “发令枪”信号蛋白，启动适应性免疫系统的反应--攻击特定病毒或细菌种类或菌株的B和T细胞。在适应性免疫系统启动所需的一周左右时间里，先天性免疫细胞执行关键任务，通过吞噬或发射有毒物质（尽管有点不分青红皂白）来阻止初起的感染。

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一种不同类型的疫苗
辉瑞公司的疫苗与Moderna公司的疫苗一样，与由活的或死的病原体、单个蛋白质或碳水化合物组成的经典疫苗的工作方式截然不同，后者能“训练”免疫系统锁定特定的微生物并将其消灭掉。辉瑞公司和Moderna公司的疫苗反而包含了制造SARS-CoV-2（导致COVID-19的病毒）用来锁定它所感染的细胞的刺突糖蛋白的基因配方。