IT|研究发现新的分子靶点可以让癌症药物的副作用更少研究发现新的分子靶点可以让

俄亥俄州立大学综合癌症中心-Arthur G. James癌症医院和Richard J. Solove研究所（OSUCCC - James）的研究人员发现了一个新的分子药物靶点，可能会带来副作用较少的新癌症药物。

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以前的研究表明，血管内皮生长因子-A（VEGF-A）--一种强大的细胞因子（信号蛋白）--和多巴胺（一种神经递质/神经激素）在各种生理和病理功能中发挥着关键作用。Sujit Basu博士及其同事在一项新的实验室研究中对VEGF-A作为开发新型癌症治疗方法的目标进行了进一步的临床前分析。
【IT|研究发现新的分子靶点可以让癌症药物的副作用更少】研究人员首次发现，VEGF-A可以增加内皮细胞上多巴胺D2受体的表达，然后可以刺激内皮细胞停止血管的生长，而血管的生长助长了结肠癌、子宫内膜异位症和卵巢过度刺激综合征等几种疾病的生长和蔓延。这种血管生长被称为血管生成，该团队的最新研究发表在《细胞科学》杂志上。
Basu说："这是一个非常引人注目的发现，为开发有效的新的抗血管生成疗法开辟了新的途径，用于治疗癌症和其他疾病，在这些疾病中，VEGF-A是疾病生长和扩散的已知驱动因素。"他还担任俄亥俄州立大学医学院的教授，是OSUCCC - James的转化治疗项目的成员。
Basu指出，与目前可用的抗VEGF-A抗血管生成药物不同，选择性多巴胺D2受体激动剂价格低廉，并具有完善的、可控的副作用。
"这些药物没有目前临床上使用的抗血管内皮生长因子-A抗血管生成剂的严重副作用。"Basu说："我们相信它们值得进一步调查，作为癌症和其他由VEGF-A途径驱动的疾病的可行治疗方法。
研究人员期望在不久的将来通过临床试验开始测试这些药物。
这项研究得到了美国国家癌症研究所、国家卫生研究院和美国国防部的资助。这项研究的其他合作者包括Chandrani Sarkar, Debanjan Chakroborty, Sandeep Goswami, Hao Fan, and Xiaokui Mo.