the|美FDA授权为5至11岁的儿童提供辉瑞COVID-19疫苗加强针
据CNET报道 , 美国食品和药物管理局(FDA)周二批准了辉瑞-BioNTech公司的COVID-19疫苗的紧急使用授权 , 用于5至11岁的儿童 , 批准这些人群在接种第二剂疫苗至少5个月后接种一剂加强针 。
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12岁及以上的儿童已经有资格接种第三针 , 或加强针 。在加强针开始向低年龄组推广之前 , 他们需要美国疾病控制与预防中心(CDC)的建议 。CDC的独立咨询委员会定于周四举行公开会议 , 大概是就是否推荐加强针进行投票 。
与5至11岁儿童接种的前两剂疫苗一样 , 他们接种的辉瑞疫苗加强针剂量是给12岁及以上儿童接种剂量的1/3 。
FDA表示 , 授权的依据是正在进行的随机试验的免疫反应数据 , 该试验支持10月份对年轻儿童的主疫苗的授权 。该试验评估了67名儿童的抗体反应 , 这些儿童在接种第二针后的7至9个月内接种了加强针 。研究人员在大约400名儿童中评估了加强针的安全性 。儿童加强剂的副作用与成人的常见副作用相似 , 包括注射部位的疼痛、疲劳、头痛和发烧 。
FDA局长Robert M. Califf博士在一份声明中说:“虽然在很大程度上 , COVID-19在儿童中的严重程度往往低于成人 , 但在奥密克戎浪潮中 , 有更多的孩子患上了这种疾病并被送进医院 , 而且儿童还可能经历长期的影响 , 甚至在最初的轻症之后 。”根据CDC的一份报告 , 在去年冬天的奥密克戎疫情激增之后 , 美国大约75%的儿童有感染COVID-19的证据 。
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最近几周 , 更新的、更具传染性的奥密克戎版本推动了COVID-19病例的增加 。自2020年初大流行开始以来 , 美国大约有100万人死于COVID-19 。
在这次授权之前 , FDA没有与独立咨询委员会举行会议 , 而在授权COVID-19疫苗或特定年龄组的加强针之前 , FDA通常会这样做 。FDA说 , 辉瑞公司的紧急使用授权请求“并没有引起委员会成员额外讨论的问题” , 这些问题在关于COVID-19疫苗加强针的其他讨论中还没有得到解决 。该机构指出 , 它将在其网站上提供与该请求有关的文件 。
5岁以下的儿童仍然不能接种COVID-19疫苗 。FDA在下个月安排了三个日期--6月8日、21日和22日 , 由其小组讨论Moderna和辉瑞公司对婴儿和较小儿童的疫苗授权请求 。
【the|美FDA授权为5至11岁的儿童提供辉瑞COVID-19疫苗加强针】根据美国儿科学会的数据 , 大约28%的5至11岁儿童已经完成了他们的主要COVID-19系列疫苗(两剂)接种 。大约35%的同龄儿童已经接种了一剂 。
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